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2,4-二氟苯甲醚 | 452-10-8

中文名称
2,4-二氟苯甲醚
中文别名
2,4-二氟甲氧基苯
英文名称
2,4-difluoroanisole
英文别名
2,4-difluoro-1-methoxybenzene
2,4-二氟苯甲醚化学式
CAS
452-10-8
化学式
C7H6F2O
mdl
——
分子量
144.121
InChiKey
CRMJLJFDPNJIQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    53 °C (18 mmHg)
  • 密度:
    1.23
  • 闪点:
    51 °C
  • 稳定性/保质期:

    按规格使用和贮存,可以确保不会发生分解,并且要避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S7/9
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • 海关编码:
    2909309090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性防范说明:
    P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319
  • 储存条件:
    密封保存,置于通风干燥处,并远离其他氧化物质。

SDS

SDS:5a6cbdfe557affe5715527c030323e41
查看
2,4-二氟苯甲醚 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 2,4-Difluoroanisole
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,4-二氟苯甲醚 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,4-二氟苯甲醚
百分比: >99.0%(GC)
CAS编码: 452-10-8
分子式: C7H6F2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
2,4-二氟苯甲醚 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 53 °C/2.4kPa
闪点: 51°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.24
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
2,4-二氟苯甲醚 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1993
正式运输名称: 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:无色透明的液体

用途:广泛应用于医药、农药以及液晶材料中间体领域。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Schiemann; Seyhan, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2396,2400
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醚 在 Selectfluor 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 15.0h, 以24%的产率得到2,4-二氟苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    离子液体在芳烃亲电氟化中的首次应用;Selectfluor™(F-TEDA-BF 4)用于“绿色”氟化
    摘要:
    这 NF氟化剂F-TEDA-BF 4指示盐(Selectfluor™)1溶于咪唑基离子液体[EMIM] [光学传递函数] 7,[EMIM] [BF 4 ] 8,[BMIM] [PF 6 ] 9和[BMIM] [BF 4 ] 10(由辅助声波处理),为 氟化作用 的 竞技场 在基本无酸的条件下,通过简单的设置(无挥发 溶剂; 简单的萃取 无需水后处理的芳族化合物), 离子液体可以轻松地回收和再利用。在比较研究[EMIM] [光学传递函数] 7与苯甲醚作为底物,表明1优于NFTh-BF 4(Accufluor ®)2 和该Ñ -fluoropyridinium盐NFPy-B 2 ˚F 7 4是效果最差。反应的范围已经过调查。底物选择性(ķ均三甲苯 : ķ杜烯 在竞争性实验中测量= 10)7是清楚地表示常规的极性机制。底物选择性的测量无需离子液体 在MeCN中 溶剂它也是一个极性机制的指示,但幅度较小(k均三甲苯
    DOI:
    10.1039/b111725d
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文献信息

  • DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:US20130085144A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐或溶剂,同分异构体,立体异构体或同分异构体的混合物,比如对映体混合物,尤其是消旋混合物;以及将其用作药物,尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病;将其用作激酶抑制剂;含有同样化合物的药物组合物;以及制备同样化合物的方法。
  • NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Van Brandt Sven Franciscus Anna
    公开号:US20120295891A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention is concerned with novel substituted triazole derivatives of Formula (I) wherein Het 1 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L 1 , and L 2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及具有以下式(I)的新型取代三唑衍生物,其中Het1,R1,R2,A1,A2,A3,A4,L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
  • [EN] 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHÉNYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2019075291A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.
    这项发明提供了一种如下式的化合物:或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物,制备如下式化合物的方法,使用如下式化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法。
  • Derivatives of m-Guaiacol, Their Preparation and Their Uses
    申请人:Universite de Caen Normandie
    公开号:US20210337789A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The invention concerns derivatives of m-guaiacol, their preparation and their uses as biocides, in particular as antibacterials or disinfectants.
    这项发明涉及对m-石碱生物的制备及其用途,特别是作为抗菌剂或消毒剂。
  • POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20160024110A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.
    提供了一个由通式(1)表示的多环吡唑酮衍生物(在该式中,R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义),以及包含其作为有效成分的除草剂
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯