4-氯-2-三氟甲基烟酸 | 1018678-39-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-三氟甲基烟酸
• 英文名称: 4-chloro-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1018678-39-1
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂
• 分子量: 225.555
• InChiKey: LORVMHLMFSWALD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-三氟甲基烟酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-azido-2-(trifluoromethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  EP2889291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)烟酸 在 正丁基锂 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到4-氯-2-三氟甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  短效5-（三氟甲基）吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物为口服活性钙敏感受体拮抗剂

  摘要：

  5-三氟甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones的合成与结构-活性关系（SAR）研究，描述了一类新型的钙受体拮抗剂，尤其着重于药代动力学/药效学的优化短期作用化合物所需的参数。鉴定出口服活性化合物，该化合物显示出对骨合成代谢作用必不可少的所需动物药理学（甲状旁腺激素的快速和短暂刺激）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.004

文献信息

• PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Didiuk T. Mary

  公开号：US20080085887A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐，其结构公式为I，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法，例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, USES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS UTILISATIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018031680A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present disclosure relates to novel compounds HIF-2α inhibitors and pharmaceutical compositions thereof which may be useful in the treatment and/or prevention of various conditions. The present disclosure also provides methods of preparing such HIF-2α inhibitors and compositions, and methods of using the same.

  本发明涉及新颖的HIF-2α抑制剂化合物及其药物组合物，这些化合物可能对治疗和/或预防各种病症有用。本发明还提供了制备此类HIF-2α抑制剂及其组合物的方法，以及使用这些抑制剂和组合物的方法。
• [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYANOTRIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019244049A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The present invention further provides therapeutic uses of these compounds, for example against human African typanosomiasis; pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐：(I)其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明进一步提供了这些化合物的治疗用途，例如用于对抗人类非洲锥虫病；包含这些化合物的药物组合物；以及包含这些化合物与治疗协同剂的组合物。
• Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as calcium receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07829572B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I中的药物可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的治疗方法，例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液高钙血症。