methyl N-[(1'R,3'R)-3'-phenylspiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-yl]carbamate | 322408-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-[(1'R,3'R)-3'-phenylspiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-yl]carbamate
• CAS: 322408-51-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: QOBQELHRGKPDME-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(1'R,3'R)-3'-phenylspiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氘 作用下， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-[2H]-2-methoxycarbonylamino-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of α-Amino Cyclopropanone Hydrate:  A Novel Route to Labeled Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001126h
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 Rh₂(5S-MEPY)4 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-[(1'R,3'R)-3'-phenylspiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of α-Amino Cyclopropanone Hydrate:  A Novel Route to Labeled Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001126h

文献信息

• Rearrangement of α-Amino Cyclopropanone Hydrate:  A Novel Route to Labeled Amino Acids
  作者：François-Xavier Felpin、Eric Doris、Alain Wagner、Alain Valleix、Bernard Rousseau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo001126h

  日期：2001.1.1