(S)-5-Benzyloxy-1-methanesulfonyloxymethyl-8-methyl-1,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 110314-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-Benzyloxy-1-methanesulfonyloxymethyl-8-methyl-1,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (8S)-1-methyl-8-(methylsulfonyloxymethyl)-4-phenylmethoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
• CAS: 110314-49-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 486.589
• InChiKey: BHUHMOBSVIBUDY-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Benzyloxy-1-methanesulfonyloxymethyl-8-methyl-1,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium formate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 (S)-6-acetyl-8-(chloromethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-methylbenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Sequence specificity of DNA alkylation by the unnatural enantiomer of CC-1065 and its synthetic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a003
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-5-Benzyloxy-8-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indol-1-yl)-methanol 在 吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 红铝 作用下， 生成 (S)-5-Benzyloxy-1-methanesulfonyloxymethyl-8-methyl-1,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coupling of cyclopropapyrroloindole (CPI) derivatives. The preparation of CC-1065, ent-CC-1065, and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a041

文献信息

• KELLY, ROBERT C.;GEBHARD, ILSE;WICNIENSKI, NANCY;ARISTOFF, PAUL A.;JOHNSO+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 22, 6837-6838
  作者：KELLY, ROBERT C.、GEBHARD, ILSE、WICNIENSKI, NANCY、ARISTOFF, PAUL A.、JOHNSO+

  DOI：——

  日期：——