(S)-6-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-8-(chloromethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-methylbenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrol-4-ol | 110314-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-8-(chloromethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-methylbenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrol-4-ol
• 英文别名: (S)-6-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-8-(chloromethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrol-4-ol；[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-6-yl]-(1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 110314-53-9
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 379.846
• InChiKey: RLCRELFDJQHDTB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-8-(chloromethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-methylbenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrol-4-ol 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(1R,12S)-10-(1H-indole-2-carbonyl)-3-methyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Sequence specificity of DNA alkylation by the unnatural enantiomer of CC-1065 and its synthetic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a003
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,6-dihydro-1-(hydroxymethyl)-8-methyl-5-(phenylmethoxy)-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole-3(2H)-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 ammonium formate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (S)-6-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-8-(chloromethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-methylbenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Sequence specificity of DNA alkylation by the unnatural enantiomer of CC-1065 and its synthetic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a003

文献信息

• HURLEY, LAURENCE H.;WARPEHOSKI, MARTHA A.;LEE, CHONG-SOON;MCGOVREN, J. PA+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 4633-4649
  作者：HURLEY, LAURENCE H.、WARPEHOSKI, MARTHA A.、LEE, CHONG-SOON、MCGOVREN, J. PA+

  DOI：——

  日期：——