2-methyl-3-oxo-2-phenylindoline-1-hydroxide | 57309-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-oxo-2-phenylindoline-1-hydroxide
• 英文别名: 1-hydroxy-2-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-indol-3-one；1-Hydroxy-2-methyl-2-phenylindol-3-one
• CAS: 57309-17-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: MDGRZPIABDIVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-oxo-2-phenylindoline-1-hydroxide 在 叔丁基过氧化氢 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-methyl-1-oxy-2-phenyl-2H-indole-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮氮氧化物自由基中的均质取代-III：与叔丁氧基和甲基的反应

  摘要：

  氮氧自由基1A-1C与terbutoxy自由基反应以形成terbutoxy取代的基团2，3和4。反应机理用均质取代来解释。所述terbutoxy取代的氮氧自由基可容易地氧化成醌亚胺Ñ -oxides 6，7，8和9。自由基的演化的解释2，3和4中的反应混合物通过实验证据证实。还描述了氮氧化物1a–c与甲基的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87024-5
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-3-oxoindolin-1-yloxyl 在 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-methyl-3-oxo-2-phenylindoline-1-hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Acid treatment of 2-methyl-2-phenyl-3-oxo-indolin-1-oxyl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91844-7

文献信息

• Reactivity of Sulfur-Centered Radicals with Indolinonic and Quinolinic Aminoxyls
  作者：Elisabetta Damiani、Patricia Carloni、Marco Iacussi、Pierluigi Stipa、Lucedio Greci

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2405::aid-ejoc2405>3.0.co;2-r

  日期：1999.9

  sulfur-centered radicals, generated upon reaction with p-methylthiophenol at room temperature. The main product is the deoxygenated derivative i.e. the corresponding amine. The other compounds, obtained in low yields, are N-substituted amines and amines substituted in a conjugated position with respect to the amino group by arylthiyl, arylsulphinyl, arylsulphonyl and arylsulphonyloxy radicals. The formation

  Indolinonic、苯基亚氨基-indolinonic 和 quinolinic 芳族氨氧基很容易与以硫为中心的自由基反应，这些自由基是在室温下与对甲基苯硫酚反应生成的。主要产物是脱氧衍生物，即相应的胺。以低产率获得的其他化合物是N-取代的胺和在相对于氨基的共轭位置被芳硫基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基和芳基磺酰基氧基取代的胺。产物的形成可以通过苯硫酚自由基对 NO· 官能团的初始攻击来解释，产生不稳定的加合物，该加合物分解为氨基和芳基亚磺酰基自由基。从这里反应可以采取两种不同的路线来得到所获得的产物。
• GRECI, L., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 4, 677-681
  作者：GRECI, L.

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic substitutions in indolinone nitroxide radicals—III
  作者：L. Greci

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87024-5

  日期：1982.1

  Nitroxide radicals 1a–c react with terbutoxy radical to form terbutoxy substituted radicals 2, 3 and 4. The reaction mechanism is interpreted in terms of homolytic substitution. The terbutoxy substituted nitroxides can be easily oxidized to quinoneimine N-oxides 6, 7, 8 and 9. The interpretation of the evolution of radicals 2, 3 and 4 in the reaction mixture is confirmed by experimental evidence. The

  氮氧自由基1A-1C与terbutoxy自由基反应以形成terbutoxy取代的基团2，3和4。反应机理用均质取代来解释。所述terbutoxy取代的氮氧自由基可容易地氧化成醌亚胺Ñ -oxides 6，7，8和9。自由基的演化的解释2，3和4中的反应混合物通过实验证据证实。还描述了氮氧化物1a–c与甲基的反应。
• Acid treatment of 2-methyl-2-phenyl-3-oxo-indolin-1-oxyl
  作者：L. Greci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91844-7

  日期：1983.1