2-methyl-1-oxy-2-phenyl-2H-indole-3,7-dione | 65817-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-oxy-2-phenyl-2H-indole-3,7-dione
• 英文别名: 2-Methyl-1-oxido-2-phenylindol-1-ium-3,7-dione
• CAS: 65817-73-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: UDAKZHDQAYXBNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-oxy-2-phenyl-2H-indole-3,7-dione 、 甲氧苯胺 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以95 mg的产率得到5-(4-Methoxy-phenylamino)-4-[(Z)-4-methoxy-phenylimino]-2-methyl-2-phenyl-1,4-dihydro-2H-indole-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Carloni, Patricia; Greci, Lucedio; Stipa, Pierluigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 1, p. 185 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-oxo-2-phenylindoline-1-hydroxide 在 叔丁基过氧化氢 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-methyl-1-oxy-2-phenyl-2H-indole-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮氮氧化物自由基中的均质取代-III：与叔丁氧基和甲基的反应

  摘要：

  氮氧自由基1A-1C与terbutoxy自由基反应以形成terbutoxy取代的基团2，3和4。反应机理用均质取代来解释。所述terbutoxy取代的氮氧自由基可容易地氧化成醌亚胺Ñ -oxides 6，7，8和9。自由基的演化的解释2，3和4中的反应混合物通过实验证据证实。还描述了氮氧化物1a–c与甲基的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87024-5

文献信息

• On the Reaction of Aminoxyls with Dioxiranes
  作者：Anna Dinoi、Ruggero Curci、Patricia Carloni、Elisabetta Damiani、Pierluigi Stipa、Lucedio Greci

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<871::aid-ejoc871>3.0.co;2-f

  日期：1998.5

  methyl(trifluoromethyl)dioxirane (1b) with 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl (2) (TEMPO) in acetone, the corresponding methoxyamine 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (5) is produced in ≥98% yield, both in air and under N2, and in the absence or presence of a hydrocarbon (adamantane). Kinetic experiments show that aminoxyl 2 triggers the radical decomposition of the dioxirane, in addition to scavenging

  在二甲基二环氧乙烷 (1a) 和甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）与 2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（2）（TEMPO）在丙酮中的反应中，相应的甲氧基胺 1-甲氧基-2,2 ,6,6-四甲基哌啶 (5) 的产率≥98%，无论是在空气中还是在 N2 下，以及在没有或存在碳氢化合物（金刚烷）的情况下。动力学实验表明，除了清除由此衍生的甲基自由基之外，氨氧基 2 还引发了二环氧乙烷的自由基分解。不易氧化的氨氧基，即 1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-one-1-oxyl (4) 与二环氧乙烷 1a 和 1b 在丙酮中的反应也已得到证实学习了。在这些情况下，不仅产生了相应的甲氧胺 8a（产率 12-16%），而且还形成了醌亚胺-N-氧化物 10（产率 12-21%）和 11（产率 18-19%）。此外，可以分离出大量 (8-14%) 的胺 9（4
• Andruzzi, Romano; Trazza, Antonio; Berti, Corrado, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 7, p. 1840 - 1863
  作者：Andruzzi, Romano、Trazza, Antonio、Berti, Corrado、Greci, Lucedio

  DOI：——

  日期：——
• GRECI, L., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2435-2439
  作者：GRECI, L.

  DOI：——

  日期：——