1-methoxy-2-methyl-2-phenylindolin-3-one | 85036-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-2-phenylindolin-3-one
• 英文别名: 1-Methoxy-2-methyl-2-phenylindol-3-one
• CAS: 85036-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: MJRRTMZQONRVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  373.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-oxo-2-phenylindoline-1-hydroxide 、 过氧化乙酰 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到1-methoxy-2-methyl-2-phenylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮氮氧化物自由基中的均质取代-III：与叔丁氧基和甲基的反应

  摘要：

  氮氧自由基1A-1C与terbutoxy自由基反应以形成terbutoxy取代的基团2，3和4。反应机理用均质取代来解释。所述terbutoxy取代的氮氧自由基可容易地氧化成醌亚胺Ñ -oxides 6，7，8和9。自由基的演化的解释2，3和4中的反应混合物通过实验证据证实。还描述了氮氧化物1a–c与甲基的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87024-5

文献信息

• On the Reaction of Aminoxyls with Dioxiranes
  作者：Anna Dinoi、Ruggero Curci、Patricia Carloni、Elisabetta Damiani、Pierluigi Stipa、Lucedio Greci

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<871::aid-ejoc871>3.0.co;2-f

  日期：1998.5

  methyl(trifluoromethyl)dioxirane (1b) with 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl (2) (TEMPO) in acetone, the corresponding methoxyamine 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (5) is produced in ≥98% yield, both in air and under N2, and in the absence or presence of a hydrocarbon (adamantane). Kinetic experiments show that aminoxyl 2 triggers the radical decomposition of the dioxirane, in addition to scavenging

  在二甲基二环氧乙烷 (1a) 和甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）与 2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（2）（TEMPO）在丙酮中的反应中，相应的甲氧基胺 1-甲氧基-2,2 ,6,6-四甲基哌啶 (5) 的产率≥98%，无论是在空气中还是在 N2 下，以及在没有或存在碳氢化合物（金刚烷）的情况下。动力学实验表明，除了清除由此衍生的甲基自由基之外，氨氧基 2 还引发了二环氧乙烷的自由基分解。不易氧化的氨氧基，即 1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-one-1-oxyl (4) 与二环氧乙烷 1a 和 1b 在丙酮中的反应也已得到证实学习了。在这些情况下，不仅产生了相应的甲氧胺 8a（产率 12-16%），而且还形成了醌亚胺-N-氧化物 10（产率 12-21%）和 11（产率 18-19%）。此外，可以分离出大量 (8-14%) 的胺 9（4
• GRECI, L., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2435-2439
  作者：GRECI, L.

  DOI：——

  日期：——