5-(二苯基磷酰)戊酸 | 71140-70-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(二苯基磷酰)戊酸
• 中文别名: 二苯膦酸
• 英文名称: (4-carboxybutyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 5-(Diphenylphosphinyl)pentanoic acid；5-diphenylphosphorylpentanoic acid
• CAS: 71140-70-0
• 化学式: C₁₇H₁₉O₃P
• 分子量: 302.31
• InChiKey: KIGXMYYGQYMICF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-131°C
• 沸点：
  462.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二苯基磷酰)戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Diphenylphosphinoylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ayrey, Peter M.; Bolton, Michael A.; Buss, Antony D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3407 - 3418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到5-(二苯基磷酰)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Even, L.; Florentin, D.; Marquet, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 758 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double Wittig reactions with 4-carboxybutylidene triphenylphosphorane as the key step in the synthesis of benzene derivatives metadisubstituted with ωω'-difunctionalized six-carbon chains
  作者：Christophe Provent、Pierre Chautemps、Gisèle Gellon、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00032-9

  日期：1996.2

  Using a double Wittig reaction from diformylbenzene derivatives, a direct synthetic way to 1,3-di(5-carboxypent-1-yl)benzene compounds is discussed.

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。
• [EN] SALTS OF PROSTAGLANDIN ANALOG INTERMEDIATES<br/>[FR] SELS D'INTERMÉDIAIRES D'ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES
  申请人：APOTEX INC

  公开号：WO2016090461A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to crystalline 1-adamantanamine salts, and polymorphic forms thereof, of prostaglandin analog intermediates of formula 3a, 4a and 6a, useful in the preparation of Tafluprost and Lubiprostone and processes for their preparation.

  本发明涉及晶体1-金刚烷胺盐，及其前列腺素类似物中间体的多形态形式，其化学式为3a、4a和6a，用于制备塔氟前列素和鲁比前列酮，以及其制备方法。
• Processes and intermediates for thromboxane receptor antagonists
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0491548A2

  公开（公告）日：1992-06-24

  Disclosed herein is a process for preparing a monoacyl of the formula in which the associated diacyl is hydrolyzed in the presence of one or more water-soluble enzymes or microorganisms capable of selectively hydrolyzing the -O-C-(O)-R1 group, wherein the treatment is carried out in a biphasic solvent system comprising an aqueous phase having the enzymes or microorganisms and an organic phase immiscible in water having the diester. This acyl-alcohol is oxidized to the associated acyl-aldehydes, which are hydrolyzed with an alkali metal carbonate, bicarbonate or hydroxide to the cis furanol. The thromboxane receptor antagonist [1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-7-[3[[[[(1-oxoheptyl)-amino]acetyl]amino]methyl-7-oxabicyclo-[2.2.1 ]-hept-2-yl]-5-heptenoic acid may be prepared using these processes.

  本文公开了一种制备式如下的单酰基的工艺 其中相关的二酰基在一种或多种能够选择性水解-O-C-(O)-R1 基团的水溶性酶或微生物存在下水解，处理在双相溶剂系统中进行，该系统包括具有酶或微生物的水相和具有二酯的不溶于水的有机相。这种酰基醇被氧化成相关的酰基醛，再用碱金属碳酸盐、碳酸氢盐或氢氧化物水解成顺式呋喃醇。血栓素受体拮抗剂[1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-7-[3[[[[(1-氧代庚基)-氨基]乙酰基]氨基]甲基-7-氧杂双环-[2.2.1 ]-庚-2-基]-5-庚烯酸可用上述工艺制备。
• Favara, Duccio; Guzzi, Umberto; Ciabatti, Romeo, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 233 - 238
  作者：Favara, Duccio、Guzzi, Umberto、Ciabatti, Romeo、Battaglia, Franco、Depaoli, Adele

  DOI：——

  日期：——
• EVEN, L.;FLORENTIN, D.;MARQUET, A., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 758-768
  作者：EVEN, L.、FLORENTIN, D.、MARQUET, A.

  DOI：——

  日期：——