1-异丁基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 959235-79-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-异丁基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: 1-isobutyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-(2-methylpropyl)-7-nitro-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 959235-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: PPMVNPPYRKIWTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丁基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含窒素複素環化合物およびスクアリリウム化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种生产含氮复杂环化合物的方法，可以高效地获得含氮复杂环化合物和Squarilium化合物的制备方法。在下述式（1）中的化合物与下述式（3）中的硼氢化合物存在的情况下，与下述式（2）中的醛化合物反应，得到下述式（4）中的化合物的步骤，包括制备含氮复杂环化合物的方法。在式（1）至式（4）中，R1和R2分别独立地表示氢原子、碳数为1~20的烷基、碳数为1~20的醚基或卤素基，R3表示碳数为1~20的烷基，R4表示碳数为1~6的烷基或碳数为2~6的酰基，M表示碱金属原子，环A表示可以具有取代基的5~8元素含氮复杂环。【选择图】无

  公开号：

  JP2019172575A
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 异丁醛 在 sodium triacetoxyborohydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以86.4%的产率得到1-异丁基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  スクアリリウム化合物

  摘要：

  提供有机溶剂溶解性优越且在树脂硬化物状态下，能够高透过率透过可见光区域光线，同时选择性地吸收红色至近红外区域光线的苯基吡啶化合物。根据式（1）表示的苯基吡啶化合物。（R1和R6各自独立地为取代/非取代的C3以上支链状烷基；R2和R7各自独立地为取代/非取代的C5以上直链状烷基；R3、R4、R8和R9各自独立地为氢、有机基或极性官能基；环A和环B各自独立地为取代/非取代的含有五元以上氮杂环的复杂环）【选择图】图1

  公开号：

  JP2019031637A

文献信息

• 光選択透過フィルター
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2019049586A

  公开（公告）日：2019-03-28

  【課題】可視光領域の光線透過率を高く維持しつつ、近赤外領域の光を広範囲にわたってカットすることができる吸収層を備えた光選択透過フィルターを提供する。【解決手段】近赤外線吸収色素を含有する吸収層を有する光選択透過フィルターであって、前記吸収層が、（ａ）波長７００ｎｍにおける透過率が２％以下、（ｂ）波長７００ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲の平均透過率が２％以下、（ｃ）波長５００ｎｍ〜５５０ｎｍの範囲の平均透過率が８０％以上、との特性を満たす。【選択図】図１
• 含窒素複素環化合物およびスクアリリウム化合物の製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2019172575A

  公开（公告）日：2019-10-10

  【課題】効率的に含窒素複素環化合物を得ることができる含窒素複素環化合物の製造方法とスクアリリウム化合物の製造方法を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される化合物を、下記式（３）で表される水素化ホウ素化合物の存在下、下記式（２）で表されるアルデヒド化合物と反応させて、下記式（４）で表される化合物を得る工程を含む含窒素複素環化合物の製造方法。式（１）〜式（４）中、Ｒ1とＲ2はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、またはハロゲノ基を表し、Ｒ3は炭素数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ4は炭素数１〜６のアルキル基または炭素数２〜６のアシル基を表し、Ｍはアルカリ金属原子を表し、環Ａは置換基を有していてもよい５員〜８員の含窒素複素環を表す。【選択図】なし

  提供一种生产含氮复杂环化合物的方法，可以高效地获得含氮复杂环化合物和Squarilium化合物的制备方法。在下述式（1）中的化合物与下述式（3）中的硼氢化合物存在的情况下，与下述式（2）中的醛化合物反应，得到下述式（4）中的化合物的步骤，包括制备含氮复杂环化合物的方法。在式（1）至式（4）中，R1和R2分别独立地表示氢原子、碳数为1~20的烷基、碳数为1~20的醚基或卤素基，R3表示碳数为1~20的烷基，R4表示碳数为1~6的烷基或碳数为2~6的酰基，M表示碱金属原子，环A表示可以具有取代基的5~8元素含氮复杂环。【选择图】无
• スクアリリウム化合物
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2019031637A

  公开（公告）日：2019-02-28

  【課題】有機溶媒への溶解性に優れるとともに、樹脂硬化物としたときに、可視光領域の光を高い透過率で透過させつつ、赤色〜近赤外領域の光を選択的に吸収することができるスクアリリウム化合物の提供。【解決手段】式（１）で表すスクアリリウム化合物。（Ｒ1及びＲ6は夫々独立に置換／非置換のＣ３以上分岐状アルキル基；Ｒ2及びＲ7は夫々独立に置換／非置換のＣ５以上直鎖状アルキル基；Ｒ3、Ｒ4、Ｒ8及びＲ9は夫々独立にＨ、有機基又は極性官能基；環Ａ及び環Ｂは夫々独立に置換／非置換の５員以上含窒素複素環）【選択図】図１

  提供有机溶剂溶解性优越且在树脂硬化物状态下，能够高透过率透过可见光区域光线，同时选择性地吸收红色至近红外区域光线的苯基吡啶化合物。根据式（1）表示的苯基吡啶化合物。（R1和R6各自独立地为取代/非取代的C3以上支链状烷基；R2和R7各自独立地为取代/非取代的C5以上直链状烷基；R3、R4、R8和R9各自独立地为氢、有机基或极性官能基；环A和环B各自独立地为取代/非取代的含有五元以上氮杂环的复杂环）【选择图】图1