我们以前的研究表明,来自中药小ber(Berberis amurensis)的天然化合物贝巴明选择性诱导K562
细胞系和CML患者的
伊马替尼(IM)耐药Bcr / Abl表达白血病细胞凋亡。在这里,通过合成获得了一系列新的贝巴明衍
生物。在这个系列中,已经发现了高至非常高的体外活性。化合物2e,2g,3f,3k,3q和3u对
伊马替尼耐药的K562白血病细胞表现出一致的高抗肿瘤活性。它们在48 h时的IC 50值为0.36-0.55μM,而伯巴明IC 50值为8.9μM。细胞周期分析结果表明,化合物3h可以还原G0 / G1细胞。特别是,这些化合物显示出对NF-κBp65的细胞质至细胞核易位的有效抑制作用,而NF-κBp65在白血病干细胞的存活中起着至关重要的作用。这些结果表明,在对抗白血病的过程中,贝巴明可能是开发新型先导化合物的良好起点。