1-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (R)-1-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-ol；(1R)-1-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: KHJQNHYNWLQKAJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮 在 甲酸 、 C₃₈H₃₇ClF₃N₂O₂RuS 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种替格瑞洛重要中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药合成技术领域，涉及一种替格瑞洛重要中间体的制备方法，具体涉及一种替格瑞洛重要中间体(S)‑2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙醇的合成制备方法，由2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙‑1‑酮(II)，在特定催化剂下转移氢化制备得到(S)‑2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙醇(III)。本发明通过发展高效、绿色、高立体选择性的方法和工艺，提高替格瑞洛中间体的合成效率。

  公开号：

  CN113443958A

文献信息

• Isosterically designed chiral catalysts: Rationale, optimization and their application in enantioselective nucleophilic addition to aldehydes
  作者：En Gao、Qiao Li、Lili Duan、Lin Li、Yue-Ming Li

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131648

  日期：2020.11

  enantioselective nucleophilic addition to aldehydes. In the presence of 10 mol% of chiral ligand 1b, enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes provided the corresponding secondary alcohols in up to 90% isolated yield and up to 99% ee. Similarly, using 3e as chiral ligand, enantioselective arylation and alkynylation of aldehydes also proceeded readily, leading to the desired chiral alcohols in up to

  基于脯氨酸的方法设计了基于脯氨酸的N，N'-二氧化物配体，并将其成功应用于醛的对映选择性亲核加成反应。在10mol％的手性配体1b的存在下，将二乙基锌对映选择性地添加到醛中，以高达90％的分离产率和高达99％的ee提供了相应的仲醇。类似地，使用3e作为手性配体，醛的对映选择性芳基化和炔基化也很容易进行，从而得到所需的手性醇，分别以99％ee和80％分离产率以及84％ee分离率高达92％。当前的工作将有助于扩大手性配体和手性催化剂设计中的结构多样性。
• New C2-symmetric six-membered carbene ligands for asymmetric diethylzinc addition of arylaldehydes
  作者：Bihui Zhou、Zijing Li、Chen Yang、Linlin Li、Limei Fan、Hongxia Huang、Jie Li

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.410

  日期：——

  A series of new six-membered NHC precursors were prepared by simply esterification of their parent compounds. Their applicability in asymmetric diethylzinc addition of arylaldehydes has been demonstrated and the corresponding secondary alcohol was obtained with good yields and moderate enantioselectivities.

  一系列新的六元 NHC 前体是通过对其母体化合物的简单酯化制备的。它们在芳醛的不对称二乙基锌加成中的适用性已经得到证明，并且以良好的收率和中等的对映选择性获得了相应的仲醇。
• Binaphthyl-based chiral ligands: design, synthesis and evaluation of their performance in enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes
  作者：Chao Yao、Piao Wu、Yue Huang、Yaoqi Chen、Lin Li、Yue-Ming Li

  DOI：10.1039/d0ob02127j

  日期：——

  the performance of binaphthyl-based chiral ligands were evaluated with computation and enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes. Under optimized conditions, enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes provided the desired optically active secondary alcohols in high isolated yields (up to 91%) and excellent enantiomeric excesses (up to 98% ee).

  通过计算和二乙基锌与芳香醛的对映选择性加成，评估了联萘基手性配体的设计策略和性能。在优化条件下，将二乙基锌选择性地添加到芳香醛中，以高分离产率（高达 91%）和出色的对映体过量（高达 98% ee）提供了所需的光学活性仲醇。
• 一种替格瑞洛重要中间体的制备方法
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN113443958A

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明属于医药合成技术领域，涉及一种替格瑞洛重要中间体的制备方法，具体涉及一种替格瑞洛重要中间体(S)‑2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙醇的合成制备方法，由2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙‑1‑酮(II)，在特定催化剂下转移氢化制备得到(S)‑2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙醇(III)。本发明通过发展高效、绿色、高立体选择性的方法和工艺，提高替格瑞洛中间体的合成效率。