3-ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enone | 26262-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Aethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon；4-methyl-3-ethyl-2-cyclohexen-1-one；4-Methyl-3-aethyl-cyclohexen-(2)-on-(1)；1-Ethyl-6-methyl-cyclohexen-(1)-on-(3)；6-Methyl-1-ethyl-cyclohexen-(1)-on-(3)；3-Aethyl-4-methyl-2-cyclohexen-1-on；3-ethyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 26262-37-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: KABCBIJVOXYNHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙基对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Pons,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 381 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-trimethylsiloxy-2-pentene 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰基-2-丁酮 、 sodium methylate 在 3-戊酮 、 sodium acetate 、 3-ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81 g of 2,3,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-one is obtained as well as traces of 4-methyl-3-ethyl-2-cyclohexen-1-one的产率得到2,3,6-三甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Production of 2,3,6-trimethylphenol

  摘要：

  一种生产2,3,6-三甲基苯酚的过程，其中在碱性试剂的存在下，以乙酰丙酮与巴豆醛或甲基乙烯酮（或在碱性试剂的存在下转化为巴豆醛或甲基乙烯酮的化合物）反应，并脱氢生成2,5,6-三甲基-2-环己烯-1-酮或2,3,6-三甲基-2-环己烯-1-酮。

  公开号：

  US04128728A1

文献信息

• Nouvelle Méthode d'annelation par l'intermédiaire de dicétones-1,5
  作者：Pierre Duhamel、Jean-Marie Poirier、Gilbert Tavel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91143-8

  日期：1984.1
• 330. The hydrolysis of 6-acylcyclohex-2-enones and the base-catalysed rearrangement of cyclohex-2-enones
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9600001639

  日期：——
• Boyer,F.; Decombe,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 281 - 285
  作者：Boyer,F.、Decombe,J.

  DOI：——

  日期：——
• PONS A.; MILHAVET J.-C.; CHAPAT J.-P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 7-8, 381-387
  作者：PONS A.、 MILHAVET J.-C.、 CHAPAT J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• DUHAMEL, P.;POIRIER, J. -M.;TAVEL, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 1, 43-46
  作者：DUHAMEL, P.、POIRIER, J. -M.、TAVEL, G.

  DOI：——

  日期：——