4-乙基-3-甲基乙酰苯胺 | 7149-81-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基-3-甲基乙酰苯胺
• 中文别名: 4'-乙基-3'-甲基乙酰苯胺
• 英文名称: acetic acid-(4-ethyl-3-methyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-aethyl-3-methyl-anilid)；4'-ethyl-3'-methylacetanilide；N-(4-ethyl-5-methylphenyl)acetamide；N-Acetyl-3-methyl-4-aethyl-anilin；N-(4-ethyl-3-methylphenyl)acetamide
• CAS: 7149-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: OUXARLZHLGUCCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C(lit.)
• 沸点：
  328.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

1.1 产品标识符
: 4′-Ethyl-3′-methylacetanilide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15NO
分子式
: 177.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4'-Ethyl-3'-methylacetanilide
-
CAS 号 7149-81-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 89 - 91 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-3-甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-乙基-1-甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  96.苯酚的同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000418
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3-methylaniline 生成 4-乙基-3-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  96.苯酚的同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000418

文献信息

• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE
  申请人：BIORELIX INC

  公开号：WO2011126567A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。
• 2,3,8,9-Dibenzo-5,6-(substituted)benzo-1,4-dithio-7-azacyclonona-2,5,8-trienes. Synthesis and mechanistic study
  作者：Kyongtae Kim、Man Nyoung Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570340101

  日期：1997.1

  5-(2-Acetamidoaryl)thianthreniumyl perchlorates reacted with potassium hydroxide in methanol at reflux giving 2,3,8,9-dibenzo-5,6-(substituted)benzo-1,4-dithio-7-azacyclonona-2,5,8-trienes 4 in 43 to 75% yields, whereas the reactions of the same compounds with sodium hydride in the absence or in the presence of dimethyl sulfate in refluxing tetrahydrofuran gave N-acetylated and N-methylated 4 in 68

  5-（2-乙酰氨基芳基）噻吩基高氯酸盐与氢氧化钾在甲醇中回流反应，得到2,3,8,9-二苯并-5,6-（取代）苯并-1,4-二硫基-7-氮杂环酮-2,5 ，8-三烯4的产率为43-75％，而相同化合物与氢化钠在无硫酸盐存在下或在硫酸二甲酯存在下在回流的四氢呋喃中反应，则得到68-96 ％的N-乙酰化和N-甲基化4。产率分别为27％至56％。产物形成的机理可以通过噻吩环的ipso位上酰胺离子10、12和14的亲核攻击来解释。这些反应可能涉及硫烷基自由基机理。
• Quinazoline thymidylate synthase inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05955463A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  The invention relates to quinazoline derivatives or pharceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-tumor activity; to processes for their manufacture; and to pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (1-4C)alkyl; the quinazoline ring may optionally bear one or two further substituents selected from halogeno, (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy; R.sup.2 is hydrogen or (1-4C)alkyl; R.sup.3 includes hydrogen and (1-4C)alkyl; and Ar is optionally substituted phenylene or heterocyclene; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，具有抗肿瘤活性；以及制造它们的过程和含有它们的制药组合物。该发明提供了化学式为：##STR1##其中R.sup.1是(1-4C)烷基；喹唑啉环可以选择性地带有一或两个进一步的取代基，所选自卤素，(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基；R.sup.2是氢或(1-4C)烷基；R.sup.3包括氢和(1-4C)烷基；Ar是可选择性取代的苯基或杂环基；或其药学上可接受的盐或酯。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Coish Philip D. G.

  公开号：US20130029980A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和组合物，用作核糖开关配体和/或抗感染剂。
• GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTIC MONOMER DERIVATIVES
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP1818340A1

  公开（公告）日：2007-08-15

  Novel glycopeptide antibiotic derivatives. These derivatives are represented by the formula (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative)-(Sac-NH)-RA [wherein (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative) is the part formed by removing the sugar part from a known glycopeptide antibiotic derivative; (Sac-NH) part is an amino sugar part or a sugar chain part containing an amino sugar; and RA represents, e.g., the formula -X1-Ar1-X2-Y-X3-Ar2 (wherein X1, X2, and X3 each represents 1) a single bond or 2) a heteroatom or heteroatom-containing group selected from the group consisting of -N=, =N-, -NR1-, -O-, etc.; Y represents -NR2CO- or -CONR2- (wherein R2 represents hydrogen or lower alkyl), etc.)]. These derivatives have antibacterial activity against vancomycin-resistant bacteria.

  新型糖肽抗生素衍生物。这些衍生物由式（糖肽抗生素衍生物的苷元部分）-(Sac-NH)-RA 表示[其中，（糖肽抗生素衍生物的苷元部分）是从已知的糖肽抗生素衍生物中去除糖部分而形成的部分；(Sac-NH)部分是氨基糖部分或含有氨基糖的糖链部分；RA 表示，例如、式-X1-Ar1-X2-Y-X3-Ar2（其中 X1、X2 和 X3 各自代表 1）单键或 2）选自-N=、=N-、-NR1-、-O-等组成的杂原子或含杂原子的基团；Y 代表-NR2CO-或-CONR2-（其中 R2 代表氢或低级烷基）等）]。这些衍生物对耐万古霉素细菌具有抗菌活性。

表征谱图