(R)-3-ethylcyclopentanone | 10264-55-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-ethylcyclopentanone
• 英文别名: (+)-3-(R)-ethylcyclopentanone；(R)-(+)-3-ethylcyclopentanone；3-(R)-ethyl-cyclopentan-1-one；(R)-3-ethylcyclopentan-1-one；(+)-3-ethylcyclopentanone；Cyclopentanone, 3-ethyl-, (3R)-；(3R)-3-ethylcyclopentan-1-one
• CAS: 10264-55-8；86505-49-9；86505-42-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: XERALSLWOPMNRJ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  171℃
• 密度：
  0.9015 g/cm3(Temp: 425 °C)
• 闪点：
  31°(88°F)
• LogP：
  1.220 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2914299000
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1224

制备方法与用途

3-乙基环戊酮可用作医药合成中间体。若吸入该物质，请将患者移至空气新鲜处；如皮肤接触，脱去污染衣物，用肥皂水和清水彻底清洗皮肤，并在不适时就医；如眼睛接触，分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如吞食，应立即漱口，禁止催吐，并及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-ethylcyclopentanone 在 葡萄糖 E_. coli expressing cyclopentanone monooxygenase 、 LB-Ampicillin medium 、 异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2H-吡喃-2-酮,5-乙基四氢-,(R)-
  参考文献：
  名称：

  获得光学纯的4和5取代的内酯：化学-生物催化合作的情况。

  摘要：

  相当难以获得光学上纯的或高度对映体富集的4-和5-取代的内酯。单独的化学或酶促合成并不是特别成功。然而，化学催化和生物催化的组合提供了获得各种这些有用的手性化合物的便利途径。在本文中，我们描述了通过高度对映体富集的3烷基环酮的全细胞催化Baeyer-Villiger氧化获得的几种光学纯的4和5取代的内酯的合成。通过最近开发的相应烯酮的铜催化的不对称共轭还原，可以容易地获得这种手性酮。通过使用重组E.进行生物学的Baeyer-Villiger氧化，获得了非常高的近端区域选择性和完全的手性转移。过表达环戊酮单加氧酶（CPMO）的大肠杆菌菌株。一项比较研究表明，CPMO优于环己酮单加氧酶（CHMO）催化氧化获得的结果。

  DOI：

  10.1021/jo026605q
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-ene 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-ethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  使用对映体纯的2-（对甲磺酰基）-2-环烯酮的不对称合成

  摘要：

  许多有机金属试剂共轭增补2-（p -anisylsulfinyl）-2-环烯酮，2继续进行具有比添加到相应的2-（大得多非对映选择性p -tolylsulfinyl）-2-环烯酮，7。2与二溴化锌的络合，然后加入各种格氏试剂，在还原性除去亚砜后，导致3-取代的环烷酮的光学纯度高于从7中获得的环烷酮。在不存在二溴化锌的情况下，将甲基异丙醇三异丙氧基钛添加到2-（对-茴香基亚磺酰基）-2-环己烯酮2b中，几乎完全不对称地进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82425-x

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed 1,4-Addition of Dialkylzincs to Enones Followed by Trapping with Allyl Iodide Derivatives
  作者：Kenjiro Kawamura、Hitomi Fukuzawa、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.20110035

  日期：2011.6.15

  Enantioselective copper-catalyzed 1,4-addition of dialkylzincs to enones proceeded in the presence of 0.1 mol % of Cu(OTf)2 and 0.25 mol % of an N,N,P-ligand containing a quinoline moiety to afford...

  在 0.1 mol% 的 Cu(OTf)2 和 0.25 mol% 的含有喹啉部分的 N,N,P-配体存在下，对映选择性铜催化二烷基锌与烯酮的 1,4-加成反应，得到...
• Hydroxy-amide Functionalized Azolium Salts for Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition: Stereocontrol Based on Ligand Structure and Copper Precatalyst
  作者：Naoatsu Shibata、Misato Yoshimura、Haruka Yamada、Ryuichi Arakawa、Satoshi Sakaguchi

  DOI：10.1021/jo300472r

  日期：2012.4.20

  designed and synthesized for Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction. The (CH2)2-bridged hydroxy-amide functionalized azolium ligand precursors 2, in addition to the previously reported CH2-bridged azolium salts 1, have been prepared from readily available enantiopure β-amino alcohols. The combination of a Cu species with 1 or 2 efficiently promoted the 1,4-addition reaction of cyclic enones

  已经设计并合成了一系列羟基酰胺官能化的偶氮盐，用于铜催化的不对称共轭加成反应。除了先前报道的CH 2-桥连的氮鎓盐1之外，还已经由容易获得的对映纯β-氨基醇制备了（CH 2）2-桥联的羟基酰胺官能化的azo鎓配体前体2。Cu种类与1或2的组合有效地促进了环状烯酮与二烷基锌的1，4-加成反应。例如，在催化量的Cu（OTf）存在下，2-cyclohepten-1-one（17）与Bu 2 Zn的反应图2和图1给出了（S）-3-丁基环庚酮（20），产率为99％，ee为96％。在另一方面，当反应物的Cu（OTF）的影响下，进行2具有组合2，（- [R ）- 20优先于（小号） - 20在98％的产率和80％的ee值获得。以这种方式，通过控制手性配体的结构来切换对映异构性。另外，通过将具有相同配体的Cu预催化剂从Cu（OTf）2改变为Cu（acac）2也可以实现对映选择性的逆转。Cu（acac）2与CH的结合17与Bu
• Cyclic ketones, their preparation and their use in the synthesis of amino acids
  申请人：——

  公开号：US20030187296A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method is provided for making an enantiomerically pure of the formula: in which R and R′ represent C1?C10 alkyl, C2?C10 alkenyl or C3?C10 cycloalkyl and the wedges signify (S)- or (R)-stereochemistry, the substituents in compound (II) being trans. Conjugate addition is carried out between an organometallic nucleophile that provides a group R as defined above and (R)-4-acetoxycyclopent-2-en-1-one, (S)-4-acetoxycyclopent-2-en-1-one or a similar compound in which acetoxy is replaced by another leaving group to give, e.g. in the case of the acetoxy compound, a trans 3,4-disubstituted addition product of formula III or IV; The acetyl group is eliminated from the addition product to give an (R)- or (S)-4-alkyl or 4-alkenyl cyclopent-2-en-1-one the compound of formula is then to be hydrogenated to give a cyclopentanone of formula (I) or conjugate addition of a second organometallic nucleophile that provides a group R′ as defined above to the compound of the above formula may be carried out to give a trans 3,4-disubstituted addition product of formula (II). One of the above compounds may be converted e.g. via an intermediate (XV)-(XVIII) (in which the substituents R and R′ and the wedges have the meanings indicated above) to a gabapentin analogue of one of the formulae shown below: in which the substituents R and R′ and the wedges also have the meanings indicated above. 1 2

  提供一种制备公式的对映纯物质的方法：其中R和R′代表C1-C10烷基、C2-C10烯基或C3-C10环烷基，楔形符号表示(S)-或(R)-立体化学，化合物(II)中的取代基为反式。在有机金属亲核试剂和(R)-4-乙酰氧基环戊-2-烯-1-酮、(S)-4-乙酰氧基环戊-2-烯-1-酮或类似化合物之间进行共轭加成，其中乙酰氧基被另一个离去基取代，例如在乙酰氧基化合物的情况下，得到公式III或IV的反式3,4-二取代加成产物；从加成产物中消除乙酰基，得到(R)-或(S)-4-烷基或4-烯基环戊-2-烯-1-酮，然后将该化合物氢化，得到公式(I)的环戊酮，或者对上述公式的化合物进行第二次有机金属亲核试剂的共轭加成，得到公式(II)的反式3,4-二取代加成产物。上述化合物之一可以通过中间体(XV)-(XVIII)（其中取代基R和R′以及楔形符号具有上述所示的含义）转化为下面所示的公式之一的加巴喷丁类似物：其中取代基R和R′以及楔形符号也具有上述所示的含义。
• Enantioselectivity switch in copper-catalyzed conjugate addition reactions under the influence of a chiral N-heterocyclic carbene–silver complex
  作者：Keitaro Matsumoto、Yuki Nakano、Naoatsu Shibata、Satoshi Sakaguchi

  DOI：10.1039/c5ra25926f

  日期：——

  asymmetric 1,4-addition of Et2Zn to 2-cyclohexen-1-one using a Cu(I) salt/N-heterocyclic carbene (NHC)–Ag complex catalytic system afforded optically active 3-ethylcyclohexanone. The reversal of enantioselectivity using the same catalytic system was achieved by changing the order of the addition of substrates.

  使用Cu（I）盐/ N-杂环卡宾（NHC）-Ag复合催化体系将Et 2 Zn不对称地1,4-加成到2-cyclohexen-1-one，提供了光学活性的3-乙基环己酮。通过改变底物的添加顺序，可以使用相同的催化系统逆转对映选择性。
• Enantioselective Conjugate Addition of Dialkylzinc and Diphenylzinc to Enones Catalyzed by a Chiral Copper(I) Binaphthylthiophosphoramide or Binaphthylselenophosphoramide Ligand System
  作者：Min Shi、Chun-Jiang Wang、Wen Zhang

  DOI：10.1002/chem.200400254

  日期：2004.11.5

  The enantioselective conjugate addition of dialkylzinc or diphenylzinc to enones was catalyzed by a copper(I)-axially chiral binaphthylthiophosphoramide or binaphthylselenophosphoramide ligand system at room temperature (20 degrees C) or 0 degrees C, affording the Michael adducts in high yields with excellent ee for cyclic and acyclic enones. The enantioselectivity and reaction rate achieved here are

  二烷基锌或二苯基锌向烯酮的对映选择性共轭加成反应是在室温（20摄氏度）或0摄氏度下通过铜（I）-轴向手性二萘基硫代磷酰胺或二萘基硒代磷酰胺配体体系催化的，以高收率得到迈克尔加成物，具有优异的ee收率。环状和非环状烯酮。此处实现的对映选择性和反应速率是迄今为止将铜催化的共轭物添加至烯酮中的最佳结果之一。根据（31）P NMR和（13）C NMR光谱学研究表明，该系列手性磷酰胺是一种新型的S，N-二齿配体。还研究了这种不对称共轭加成系统的机理。我们发现这些手性配体中的磷酰胺的酸性质子在活性物种的形成中起着重要作用。在先前文献的基础上已经提出了双金属催化方法。产物ee和配体ee的线性效应进一步表明，活性物质是带有单个配体[Cu（I）：配体1：1]的单体Cu（I）配合物。