N-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-3-甲基-L-缬氨酸 | 101968-85-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-3-甲基-L-缬氨酸
• 中文别名: 波普瑞韦中间体4；N-叔丁基氨基甲酰基-L-叔亮氨酸；(2S)-2-叔丁基氨基甲酰胺-3,3-二甲基丁酸；N-叔丁氨羰基-3-甲基-L-缬氨酸
• 英文名称: (S)-2-(3-(tert-butyl)ureido)-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 101968-85-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RAAPXVRHYBAJQU-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(dec.)
• 沸点：
  407.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-3-甲基-L-缬氨酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 博赛泼维
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOCEPREVIR AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOCEPREVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺及其中间体的改进工艺。

  公开号：

  WO2014061034A1
• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨酸 、 叔丁基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到N-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-3-甲基-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  EP2221294

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV INHIBITORS
  申请人：Green Michael J.

  公开号：US20080161254A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically, the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及作为抗病毒剂的化合物。具体而言，本发明的化合物能抑制HCV的复制，因此在治疗丙型肝炎感染中非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：PHARMA LTD AB

  公开号：WO2011091757A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention discloses novel polyheterocyclic based compounds having general formula Ia-Ib and IIa-IIb, and preparation methods and uses thereof. These compounds are highly effective for inhibition of hepatitis C virus (HCV). The present invention is also related to treatment of HCV infection by the polyheterocyclic based HCV inhibitory compounds and compositions thereof, and to therapeutic methods thereof.

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (1R, 2S, 5S)-3-AZABICYCLO[3, 1, 0]HEXANE-2-CARBOXAMIDE, N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2, 3-DIOXOPROPYL] ]-3-[(2S)-2-[[[1, 1-DIMETHYLETHYL]AMINO]CARBONYLAMINO]-3, 3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6, 6-DIMETHYL<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR PREPARER DU (1R,2S,5S)-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXAMIDE, N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2,3-DIOXOPROPYL]-3-[(2S)-2-[[[1,1-DIMETHYLETHYL]AMINO]CARBONYLAMINO]-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6,6-DIMETHYLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004113294A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of formula (I): and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound of formula (I).

  在一个实施例中，本申请涉及制备化合物(I)的过程，以及在制备化合物(I)过程中制备的某些中间化合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274648A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dener Jeffrey

  公开号：US20090234127A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的过程，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普辛抑制剂中的应用。