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4-乙酰基-4'-甲基联苯 | 5748-38-9

中文名称
4-乙酰基-4'-甲基联苯
中文别名
4-乙酰-4-甲基联苯
英文名称
4-acetyl-4'-methylbiphenyl
英文别名
1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one;1-(4'-methylbiphenyl-4-yl)ethanone;1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone;4-acetyl-4'-methyl-1,1'-biphenyl;4-methyl-4'-acetylbiphenyl;1-(4′-methyl-[1,1′-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one;1-(4’-methyl-biphenyl-4-yl)ethanone;1-(4-(4’-methyl)biphenylyl)ethanone;1-(4′-methylbiphenyl-4-yl)ethanone;4-acetyl-4’-methylbiphenyl;1-(4’-methyl-[1,1’-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one;1-[4-(4-methylphenyl)phenyl]ethanone
4-乙酰基-4'-甲基联苯化学式
CAS
5748-38-9
化学式
C15H14O
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
GNIQQKORSMFYPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    210-214 °C
  • 密度:
    1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2914399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    常温下应存放在阴凉干燥处,避免光照,并密封保存。

SDS

SDS:b6482ae5b31e84da7ce37b1802a36332
查看
4-乙酰基-4'-甲基联苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Acetyl-4'-methylbiphenyl
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-乙酰基-4'-甲基联苯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 5748-38-9
俗名: 4-Acetyl-4'-methyldiphenyl
分子式: C15H14O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
4-乙酰基-4'-甲基联苯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-乙酰基-4'-甲基联苯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-乙酰基-4'-甲基联苯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有冠醚和环烷单元的不对称圆柱大环的合成和丙烯酸铵
    摘要:
    合成了一种新型的不对称大三环穴状配体,其含有二苯并18-冠6和环芳亚基作为底物选择性结合位点。穴状配体与 4-苯基丁基苦味酸铵形成包合物。通过 1H NMR 光谱在 CDCl3/CD3OD (4/1) 溶液中确定复合物的形成。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.519
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有冠醚和环烷单元的不对称圆柱大环的合成和丙烯酸铵
    摘要:
    合成了一种新型的不对称大三环穴状配体,其含有二苯并18-冠6和环芳亚基作为底物选择性结合位点。穴状配体与 4-苯基丁基苦味酸铵形成包合物。通过 1H NMR 光谱在 CDCl3/CD3OD (4/1) 溶液中确定复合物的形成。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.519
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文献信息

  • Development of a Unique Heterogeneous Palladium Catalyst for the Suzuki-Miyaura Reaction using (Hetero)aryl Chlorides and Chemoselective Hydrogenation
    作者:Tomohiro Ichikawa、Moeko Netsu、Masahiro Mizuno、Tomoteru Mizusaki、Yukio Takagi、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1002/adsc.201700156
    日期:2017.7.3
    species. It was also applicable as a chemoselective hydrogenation catalyst, showing inactivity for the hydrogenolysis of tert‐butyldimethylsilyl (TBS) ethers, alkyl benzyl ethers, and benzyl alcohols. The tert‐amines on WA30 acted as moderate catalyst poisons for Pd, resulting in chemoselective hydrogenation. 7% Pd/WA30 was reused for at least five times without any loss of the hydrogenation catalytic
    开发了负载在阴离子交换树脂上的独特多相钯催化剂(7%Pd / WA30),该树脂在聚合物主链上包含N,N-二甲基氨基烷基官能团。7%的Pd / WA30可以顺利催化甚至较低反应性的杂芳基氯化物和的杂酸的铃木-宫浦反应,得到各种(杂)的联芳基因的供电子效应叔上WA30至钯物种-胺。它也可用作化学选择性加氢催化剂,显示出对叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)醚,烷基苄基醚和苄醇的氢解反应的惰性。该叔-WA30上的胺充当Pd的中度催化剂毒物,导致化学选择性氢化。7%Pd / WA30可重复使用至少五次,而不会损失任何氢化催化活性。
  • Novel Palladium-Catalyzed Atom-Efficient Cross-Coupling Reaction by Means of Hexaarylcyclotrisiloxane
    作者:Masanori Kosugi、Keigo Fugami、Mayuko Endo、Tomoyuki Sakurai、Satoshi Ojima、Takako Katayama、Masafumi Unno、Hideyuki Matsumoto、Susumu Kowase、Hiroshi Sano
    DOI:10.1055/s-2007-970773
    日期:2007.3
    diarylsilanediol, was found to undergo palladium-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides in good yields. The reaction is performed in an aqueous medium taking potassium hydroxide as an activator. Both of the two aryl groups attached to each silicon atom could be utilized. Some base-sensitive functionality such as acetyl and nitro groups survived the reaction.
    六芳基环三硅氧烷是二芳基硅烷二醇最稳定的衍生物之一,被发现与芳基卤化物以良好的产率进行钯催化的交叉偶联反应。该反应在以氢氧化钾为活化剂的水性介质中进行。可以使用连接到每个硅原子的两个芳基。一些对碱敏感的官能团如乙酰基和硝基在反应中幸免于难。
  • Facile one-pot nanocatalysts encapsulation of palladium–NHC complexes for aqueous Suzuki–Miyaura couplings
    作者:Chao Chen、Qing Zheng、Shengliang Ni、Hangxiang Wang
    DOI:10.1039/c7nj04836j
    日期:——
    nanoparticle encapsulation to fabricate water-soluble nanocatalysts (NCs) for aqueous cross-coupling reactions. To achieve this goal, three types of N-heterocyclic carbene (NHC)–palladium (Pd) complexes (i.e., 1b, 2b, and 3b) with the chemical formula [PdL(CH3CN)Cl]PF6 (where L is a bidentate pyridine- or pyrimidine-bearing NHC ligand) have been synthesized, and their structures were characterized by NMR spectroscopy
    使用水作为溶剂的有机转化已成为广泛研究的焦点。我们在此提出了一种策略,该策略使用简单的纳米颗粒封装来制造水溶性纳米催化剂(NC),以进行水交叉偶联反应。为了实现这一目标,三种类型的N-杂环卡宾的(NHC) -钯(Pd)的复合物(即,图1b,图2b,和图3b具有化学式)[PDL(CH 3 CN)CL] PF 6(其中L是含二齿吡啶或嘧啶的NHC配体)已被合成,并且它们的结构通过NMR光谱和X射线晶体学表征。利用一种简便的一锅封装方法,水不溶性Pd-NHC复合物可以整合到由两亲共聚物组成的胶束的疏水核中。这些水分散的纳米颗粒在Suzuki-Miyaura水溶液偶联中表现出出色的催化活性。在这些NC中,发现在其NHC配体上带有异氰酸酯部分的3b -NC在测试的反应条件下是活性最高的催化剂。更令人印象深刻的是,3b -NC可以重复使用至少五个循环而不会显着降低催化活性。
  • Palladium nanoparticle catalysis: borylation of aryl and benzyl halides and one-pot biaryl synthesis via sequential borylation-Suzuki–Miyaura coupling
    作者:Ansuman Bej、Dipankar Srimani、Amitabha Sarkar
    DOI:10.1039/c2gc16111g
    日期:——
    catalyze the reaction of bis(pinacolato)diboron with various aryl/benzyl halides to afford aryl/benzyl boronates in high yield. Arylboronates thus prepared, have been directly used in the Suzuki–Miyaura coupling reaction with different aryl halides and benzyl halides in a convenient one-pot, two-step solvent free green synthesis of unsymmetrical biaryls and diarylmethanes.
    钯纳米粒子 PEG中产生的催化剂催化 bis(pinacolato)diboron 与各种 芳基/卤代苄 负担 芳基硼酸苄基酯产率高。如此制备的芳基硼酸酯已直接用于Suzuki-Miyaura与不同的芳基卤化物和卤代苄 一锅两步 溶剂 不对称的游离绿色合成 联芳基 和 二芳基甲烷。
  • Monooxychlorophosphine as a Novel and Efficient Ligand for Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Aryl Chlorides
    作者:Lianxun Gao、Wenpeng Mai、Guanghua Lv
    DOI:10.1055/s-2007-985567
    日期:——
    A new sterically hindered monooxychlorophosphine was synthesized and the complex generated in situ from its reaction with Pd2(dba)3 promoted the Suzuki-Miyaura reactions of arylboronic acids with aryl chlorides in good yields.
    一种新的空间位阻单氧氯膦被合成,其与Pd2(dba)3反应生成的配合物促进了芳基硼酸与芳基氯化物在良好产率下的铃木-宫浦反应。
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