1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol | 94001-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-ol；1-<4-Methyl-biphenylyl-(4')>-aethanol-(1)；1-[4-(4-Methylphenyl)phenyl]ethanol；1-[4-(4-methylphenyl)phenyl]ethanol
• CAS: 94001-44-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: KRTAZNJNLVLLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到4-甲基-4'-乙烯基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  新型高耐热性氟化硅烷偶联剂的合成

  摘要：

  目的合成具有联苯结构的新型氟化硅烷偶联剂C n F 2 n +1（C 6 H 4）2 CH 2 CH 2 Si（OCH 3）3（n  = 4、6和8）。以改善用普通的氟化硅烷偶联剂改性的表面的耐热性，抗氧化性和耐酸性。通过还原中间体Rf（C 6 H 4）2获得醇Rf（C 6 H 4）2 CH（OH）CH 3。COCH 3是在铜粉存在下4-乙酰基-4'-溴代联苯与全氟烷基碘化物反应的产物。醇与三溴化磷反应生成烯烃，Rf（C 6 H 4）2 CHCH 2然后使其在六氯铂酸酯（IV）催化剂存在下与四甲氧基硅烷反应，生成具有联苯结构的新型氟化硅烷偶联剂。获得在其碳氟化合物链中具有四个和六个碳原子的偶联剂，为无色液体，而具有八个碳原子的偶联剂为白色凝胶。使用偶联剂改性后的表面，根据水接触角，耐热性，耐氧化性和耐酸性对偶联剂进行了评价。在水接触角，抗氧化性和耐酸性方面，这些试剂的行为与传统的氟化硅烷偶

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.04.017
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基联苯 在 三氯化铝 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 生成 1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Dovgosheya,M.I.; Mil'ner,R.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 969 - 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterobimetallic Complexes Bridged by Imidazol{[4,5-<i>f</i>][1,10]-phenanthrolin}-2-ylidene: Synthesis and Catalytic Activity in Tandem Reactions
  作者：Lütfiye Gök Pezük、Betül Şen、F. Ekkehardt Hahn、Hayati Türkmen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00882

  日期：2019.1.28

  and the homobimetallic complex (M/M′ = Ir/Ir 10). The new complexes were characterized by elemental analysis, FTIR, UV–vis, and NMR spectroscopy. The molecular structures of the heterobimetallic complexes 5 and 6 were determined by X-ray diffraction studies. The catalytic activity of the heterobimetallic complexes 5–9 were tested in selected tandem reactions (dehalogenation/transfer hydrogenation and

  通过在1，3-二丁基-1H-咪唑[4,5- f ] [1,10]菲啉olin六氟磷酸盐1（M = Pd 2，Ru 3，Ir 4）中菲咯啉供体的金属化获得的一系列单金属配合物）已经准备好了。随后，复合物的咪唑基部分2 - 4被金属化以M'，从而导致的异菲咯啉/ NHC络合物（M / M'=钯/铑5，将Pd /铱6，将Pd /钌7，钌/钯8， Ir / Pd 9）和同双金属配合物（M / M'= Ir / Ir 10）。通过元素分析，FTIR，UV-vis和NMR光谱对新复合物进行了表征。异双金属配合物5和6的分子结构通过X射线衍射研究确定。双核配合物的催化活性5 - 9在选定的串联反应（脱卤/转移氢化和铃木-宫浦耦合/转移氢化）进行了测试。发现与单核配合物M和M'的等摩尔混合物相比，M / M'杂双金属配合物显示出更高的催化活性，因此表明一种配合物中金属原子数目的增加导致了该活性的增加。串联反应。
• Hetero-Bimetallic Complexes Based on an Anthyridine Ligand Preparation and Catalytic Activity
  作者：Shih-Chieh Aaron Lin、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00682

  日期：2020.1.13

  confirmed by X-ray crystallography. Complex Ru–Pd exhibits catalytic activities for the tandem reactions of Suzuki–Miyaura coupling/transfer hydrogenation of p-bromoacetophenone with phenylboronic acid in isopropanol, whereas Ir–Pd shows a moderate activity. However, complex Rh–Pd does not behave the same way. Furthermore, catalytic activity of these heterobimetallic complexes toward debromination/transfer

  基于anthyridine -配体络合大号与[（η 6 -cymene）的RuCl 2 ] 2，混合[CP *的RhCl 2 ] 2，和混合[CP *的IrCl 2 ] 2，得到的单核络合物：[（Ñ，ñ -大号）钌（η 6 -cymene）CL]氯（1），[（ñ，ñ -大号）的Rh（CP *）CL]氯（2），和[（ñ，N-大号）IR（CP *）CL]氯（3）分别[ L＝ 5-苯基-2，8-二-2-吡啶基吡啶并吡啶]。在与（CH治疗3 CN）的PdCl 2复合物，1 - 3后行邻金属化，得到双核配合物的Ru-钯，铑-钯，和铱-钯，分别。配合物均通过光谱法表征，某些配合物通过X射线晶体学进一步证实。复杂的Ru-Pd在Suzuki-Miyaura的对接反应/对溴苯乙酮与苯硼酸在异丙醇中的转移氢化反应中表现出催化活性，而Ir-Pd则表现出中等活性。但是，复杂Rh–Pd的行为不同。此外，朝向的脱溴/
• The Substituent Effect. XII. Solvolysis of 3′- and 4′-Substituted 1-(4-Biphenylyl)ethyl Chlorides
  作者：Yuho Tsuno、Wei-Yuen Chong、Yoshihiko Tairaka、Masami Sawada、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.596

  日期：1978.2

  Rate constants of solvolysis of 3′- and 4′-substituted 1-(4-biphenylyl) ethyl chlorides were measured in 80% (v/v) aqueous acetone. The effect of substituents could be correlated excellently with the LArSR relationship.log k⁄k0=−1.56(σ0+0.84Δ\barσR+)The ρ and r+ values are smaller than those in the corresponding phenyl system under identical conditions (ρ=−4.95, r+=1.15). The difference of the r+ values

  在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测量 3'- 和 4'-取代的 1-(4-联苯基) 乙基氯的溶剂分解速率常数。取代基的影响可以与LArSR关系很好地相关。log k⁄k0=−1.56(σ0+0.84Δ\barσR+) ρ和r+值小于相同条件下相应苯基体系中的值（ρ=−4.95 , r+=1.15)。r+ 值的差异解释为两个苯基围绕联苯中的枢轴键的扭曲。相同的处理方法已成功应用于其他反应性数据集；溶剂分解、原脱甲硅烷化、碱水解和哌啶脱溴。结果表明，在所有研究的反应中，联苯基中的π电子传输的有效性相对于苯基体系始终降低。
• N-Oxide-to-Carbon Transmutations of Azaarene N-Oxides
  作者：Nicholas A. Falcone、Sam He、John F. Hoskin、Sandeep Mangat、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01263

  日期：2024.5.24

  editing of molecular structures. Herein, we describe the expansion of an underdeveloped transformation that directly converts azaarene-derived N-oxides to all-carbon arenes. This ring transmutation exhibits good functional group tolerance and replaces the N-oxide moiety with either unsubstituted, substituted, or isotopically labeled carbon atoms in a single laboratory operation.

  改变环系统内原子特性的反应正在成为分子结构位点选择性编辑的有价值的工具。在此，我们描述了一种不发达的转化的扩展，该转化直接将氮杂芳烃衍生的N-氧化物转化为全碳芳烃。这种环嬗变表现出良好的官能团耐受性，并在一次实验室操作中用未取代、取代或同位素标记的碳原子取代N-氧化物部分。