五羰基(顺式环辛烯)铬 | 92937-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 五羰基(顺式环辛烯)铬
• 英文名称: pentacarbonyl(cis-cyclooctene)chromium
• 英文别名: pentacarbonyl(η(2)-cis-cyclooctene)chromium(0)；(η(2)-Z-cyclooctene)Cr(CO)5；[Cr(CO)5(η2-cyclooctene)]；cyclooctenepentacarbonylchromium；Cr(CO)5(η2-cyclooctene)；[((Z)-cyclooctene)Cr(CO)5]；carbon monoxide;chromium;cyclooctene
• CAS: 92937-36-5；92889-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₄CrO₅
• 分子量: 302.247
• InChiKey: QLXSWNCDSKSPOC-PJARZLKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基(顺式环辛烯)铬 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 六羰基铬
  参考文献：
  名称：

  五羰基（η 2 -顺式-环辛烯）铬：一个有用的Cr（CO）的光化学合成5转移试剂

  摘要：

  （η 2烯烃）Ñ的Cr（CO）6- ñ conplexes选自Cr（CO）的光反应导致6与顺式-环辛烯（N = 1）和反式-环辛烯（N = 1，2）; （n = 1,2）；（η 2 -顺式-环辛烯）的Cr（CO）5，分离出黄色固体，是不稳定的溶液中，并作为一个有用的Cr（CO）5转移试剂以产生各种LCR（CO）5组的衍生物，其中包括同位素标记的六羰基Cr（CO）5（13 CO）。

  DOI：

  10.1039/c39840000681
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 六羰基铬 以 正戊烷 为溶剂， 生成 五羰基(顺式环辛烯)铬
  参考文献：
  名称：

  五羰基（η 2 -顺式-环辛烯）铬：一个有用的Cr（CO）的光化学合成5转移试剂

  摘要：

  （η 2烯烃）Ñ的Cr（CO）6- ñ conplexes选自Cr（CO）的光反应导致6与顺式-环辛烯（N = 1）和反式-环辛烯（N = 1，2）; （n = 1,2）；（η 2 -顺式-环辛烯）的Cr（CO）5，分离出黄色固体，是不稳定的溶液中，并作为一个有用的Cr（CO）5转移试剂以产生各种LCR（CO）5组的衍生物，其中包括同位素标记的六羰基Cr（CO）5（13 CO）。

  DOI：

  10.1039/c39840000681

文献信息

• Transition-Metal-Substituted Acyl Phosphanes and Phosphaalkenes. 33.¹ Transition-Metal-Substituted Arsaalkenes. 3.² Reactivity of Metallodisilylphosphanes and -arsanes (η⁵-C₅Me₅)(CO)₂M−E(SiMe₃)₂ (M = Fe, Ru; E = P, As) toward Carbon Disulfide. Formation of Metallophosphaalkenes, Metalloarsaalkenes, and 1,3,4-Thiadiphospholes
  作者：Lothar Weber、Stefan Uthmann、Bärbel Torwiehe、Ralf Kirchhoff、Roland Boese and Dieter Bläser

  DOI：10.1021/om970124t

  日期：1997.7.1

  the metallodisilylarsanes (η5-C5Me5)(CO)2M−As(SiMe3)2 (M = Fe, Ru) (11a,b) were converted to stable metalloarsaalkenes 12a,b by exposure to CS2. Pentacarbonylchromium complexes 13a,b were accessible by reaction with [(Z)-cyclooctene]Cr(CO)5. The X-ray structure analysis of 13a revealed the molecule as the first η1-arsaalkene complex.

  （η的反应5 -C 5我5）（CO）2 FEP（森达3）2（图4a）与二硫化碳，得到不稳定metallophosphaalkene（η 5 -C 5我5）（CO）2 FEP C [SSiMe 3 ] 2（5a），其通过挤出双（三甲基甲硅烷基）硫化物而分解为双金属化的1,3,4-噻二磷8a。瞬态metallophosphaalkene 5A被截获作为可分离[（CO）5 Cr]的-adduct 6A通过用治疗[（Z）-环辛烯] Cr（CO）5。类似地，metallodisilylarsanes（η 5 -C 5我5）（CO）2 M-作为（森达3）2（M =铁，钌）（11A，B）转换为稳定metalloarsaalkenes 12A，12B通过暴露于CS 2。五羰基铬配合物13a，b可通过与[（Z）-环辛烯] Cr（CO）5反应获得。的X射线结构分析图13A揭示了分子作为第一η 1 -arsaalkene复杂。
• Direct Synthesis of Pentaarylcyclopentadienyl Sandwich and Half-Sandwich Complexes of s-, p-, and d-Block Metals
  作者：Yannick Schulte、Hanns Weinert、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00741

  日期：2020.1.13

  sterically demanding pentaarylcyclopentadienyl radical CpBIGt-Bu• (1; CpBIGt-Bu = Cp(4-t-Bu-Ph)5) reacts with group 2, group 13, and group 14 metal amalgams to form the following complexes of the type CpBIGt-Bu2M (M = Ca (3), Sr (4), Ba (5)), CpBIGt-BuM′ (M′ = Ga (6), In (7), Tl (8)) and CpBIGt-Bu2M′′ (M′′ = Sn (10), Pb (11)). In addition, metallocenes CpBIG2Mg (2), CpBIG2Hg (12), and CpBIG2Ge (9)

  具有空间要求的五芳基环戊二烯基Cp BIG t -Bu •（1； Cp BIG t -Bu = Cp（4- t -Bu-Ph）5）与第2组，第13组和第14组金属汞齐反应形成以下配合物类型Cp BIG t -Bu 2 M（M = Ca（3），Sr（4），Ba（5）），Cp BIG t -Bu M'（M'= Ga（6），In（7）， Tl（8））和Cp BIG t -Bu 2 M''（M''= Sn（10），Pb（11））。此外，茂金属Cp BIG 2 Mg（2），Cp BIG 2 Hg（12）和Cp BIG 2 Ge（9）在1与蒽镁（2）和元素汞（12）的反应中形成，并通过Cp BIG t -Bu K与GeCl 2 ·二恶烷之间的盐复分解反应（9）。发现6与（coe）Cr（CO）5（coe =顺式-环辛烯）反应形成Cp BIG吨-Bu GaCr（CO） 5（ 13）。2 – 13通过元素分
• Benzylic oligothioethers as ditopic ligands for Group 6 transition metal carbonyls
  作者：Fiona K. Gormley、Julie Gronbach、Sylvia M. Draper、Anthony P. Davis

  DOI：10.1039/a909313c

  日期：——

  The co-ordination preferences of a family of novel thioethers based on (alkylsulfanylmethyl)benzene were examined. The alkyl chain length and the number and position of the thioether substituents were varied. The ligands were synthesized by coupling the alkanethiol to the appropriate benzyl bromide or via the reaction of benzyl mercaptans with bromoethane; Cs2CO3–DMF was employed as the base–solvent mixture. The molecular structure of hexakis(propylsulfanylmethyl)benzene (L3) and 1,2,4,5-tetrakis(propylsulfanylmethyl)benzene (L4) were obtained at room temperature. Both have a crystallographic centre of symmetry. In L3 the S-propyl substituents (“legs”) alternate “a(bove)” and “b(elow)” the plane of the benzene ring, whereas in L4 the “legs” adopt an abba pattern. Several co-ordination modes of the ligands were observed. Bismetallated tetracarbonyl complexes where the ligand bridges two monometal Group 6 carbonyl fragments (M(CO)4) were generated on reaction of [W(CO)4(MeCN)2] or [Mo(CO)3(MeCN)3] with the ligands L1 and L2. The molecular structures of the resulting complexes [Mo(CO)4}2L] (L = L1 or L2 which are the pentyl analogues of L3 and L4 respectively) show that the conformations of the ligands change radically to accommodate the octahedral geometry about the metal centres. In all cases the metal atoms are chelated by “legs” positioned ortho to each other. Changing the stoichiometry of the reactions does not significantly influence the products.

  考察了基于（烷硫基甲基）苯的一类新型硫醚配体的配位优选。改变烷基链的长度和硫醚取代基的数量和位置。配体通过烷硫醇与合适的苄基溴偶联或通过苯甲硫醇与溴乙烷反应合成；使用了Cs2CO3–DMF作为碱-溶剂混合物。室温下获得了六（丙硫基甲基）苯（L3）和1,2,4,5-四（丙硫基甲基）苯（L4）的分子结构。两者都具有结晶学中心对称性。在L3中，硫丙基取代基（“腿”）交替位于苯环平面“上方”和“下方”，而在L4中，“腿”呈现abba模式。观察到了几种配体的配位模式。通过[W(CO)4(MeCN)2]或[Mo(CO)3(MeCN)3]与配体L1和L2反应，生成了配体桥联两个金属单核6族羰基片段（M(CO)4）的双金属四羰基配合物。得到的配合物[Mo(CO)4}2L]（L = L1或L2，分别是L3和L4的戊基类似物）的分子结构显示，为了适应金属中心的八面体几何结构，配体的构象发生了根本变化。在所有情况下，金属原子都被位于彼此邻位的“腿”所螯合。改变反应的化学计量比对产物影响不大。
• Reactivity of Carbonyl-Functionalized Phosphaalkenes RC(O)P=C(NMe2)2 (R =tBu, Ph) towards Electrophiles
  作者：Lothar Weber、Stefan Uthmann、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann、Wolfgang W. Schoeller、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2369::aid-ejic2369>3.0.co;2-s

  日期：1999.12

  [RC(OGaMe3)=P(GaMe3)C(NMe2)(2)] (10a,b). In contrast, one molecule of InMe3 was bound to the phosphorus center of the phosphorus compound. Reaction of the phosphaalkenes with [Ni(CO)(4)], [Fe-2(CO)(9)] or [(Z)-cyclooctene}Cr(CO)(5)] also took place at the pnictogen atom, resulting in complexes of the type [RC(O)PM(CO)(n)}C(NMe2)(2)] (R = tBu, Ph; M = Ni, n = 3; Fe, n = 4; Cr, n = 5). The chemical

  羰基官能化磷烯烃 RC(O)P=C(NMe2)(2) [R = tBu (2a), Ph (2b)] 与质子酸和烷基化试剂在二配位磷原子上发生反应，得到膦酰基取代的碳正离子 3a,b 和 4a,b。相反，用 Me3SiOSO2CF3 处理导致甲硅烷基对氧原子的攻击，并形成 [RC(OSiMe3)=PC(NMe2)(2)]SO3CF3 (5a,b)。类似地，路易斯酸 B(C6F5)(3)、Al(tBu)(2)Cl 和 AlMe3 与羰基的氧原子相连。将两当量的 GaMe3 添加到磷烯烃的氧和磷原子中以产生不耐热复合物 [RC(OGaMe3)=P(GaMe3)C(NMe2)(2)] (10a,b)。相比之下，一分子 InMe3 与磷化合物的磷中心结合。磷烯烃与 [Ni(CO)(4)] 的反应，[Fe-2(CO)(9)] 或 [(Z)-环辛烯}Cr(CO)(5)] 也发生在 pnictogen
• Transition metal-substituted phosphaalkenes and acylphosphanes. XXIX. Metallophosphaalkene (η5-C5Me5)(CO)2FePC(NMe2)2, a versatile molecule in coordination chemistry
  作者：Lothar Weber、Olaf Kaminski、Beate Quasdorff、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06461-3

  日期：1997.2

  (η5-C5Me5)(CO)2FePC(NMe2)2 (2) undergoes reaction with isocyanides to afford complexes (η5C5Me5)(CO)(RNC)FePC(NMe2)2 (4a: R = 2.6-Me2C6H3; 4b: tBu: 4c: c-C6H11). Compound 2 is converted into its [(CO)3Ni]-adduct (η5-C5Me5)(CO)2FeP[Ni(CO)3]C(NMe2)2 (5) by exposure to Ni(CO)4. In contrast, condensation of one ring methyl group is observed during reaction of 2 with [(Z)-cyclooctene]Cr(CO)5 to yield

  所述metallophosphaalkene（η 5 -C 5我5）（CO）2 FEPC（NME 2）2（2）经历与异氰化物，得到配合物反应（η 5 ç 5我5）（CO）（RNC）FEPC（NME 2）2（4a：R ＝ 2.6-Me 2 C 6 H 3；4b：t Bu：4c：c -C 6 H 11）。化合物2转化为其[[CO）3倪] -adduct（η 5 -C 5我5）（CO）2 FEP [镍（CO）3 ] C（NME 2）2（5）通过暴露于的Ni（CO）4。与此相反，一个环甲基的缩合反应过程中，观察到2与[（ż）-cyclooctene]的Cr（CO）5，得到η 5 -C 5我4 CHC（NME 2）PH [CR（CO）5 ] Fe（CO）2（8）。辐照2和Fe 2（CO）的等摩尔混合物9种配料复杂η 2 - （C，P）[η 5 -C 5我5）（CO）2 FEP [C（O）NME 2 ]