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五羰基-4-甲基吡啶-钨(0) | 17000-14-5

中文名称
五羰基-4-甲基吡啶-钨(0)
中文别名
——
英文名称
pentacarbonyl-4-methylpyridine-tungsten(0)
英文别名
W(CO)5(4-methylpyridine);Pentacarbonyl(4-methylpyridine)tungsten(0);carbon monoxide;4-methylpyridine;tungsten
五羰基-4-甲基吡啶-钨(0)化学式
CAS
17000-14-5
化学式
C11H7NO5W
mdl
——
分子量
417.03
InChiKey
YQQBYDZKUZVKBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    17.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:ae0ce644c507d3118d55ea1459ef6626
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文献信息

  • Dihydropyridines in Organometallic Synthesis. Formation of Pyridine and Dihydropyridine-Stabilized Alkylidene Complexes of Tungsten(0) and Chromium(0) from Fischer Carbene Complexes:  Structure and Reactivity
    作者:Henri Rudler、Max Audouin、Andrée Parlier、Blanca Martin-Vaca、Régis Goumont、Thomas Durand-Réville、Jacqueline Vaissermann
    DOI:10.1021/ja9622057
    日期:1996.1.1
    1,2- and 1,4-dihydropyridines react with alkoxycarbene complexes of chromium and tungsten to give, upon an unprecedented hydride transfer, alcohol elimination, and pyridine fixation on the carbene carbon, a new class of air-stable pyridinium ylide complexes. These pyridine-protected alkylidene complexes of chromium(0) and tungsten(0) were fully characterized by X-ray crystallography. In the case of
    1,2- 和 1,4- 二氢吡啶与铬和钨的烷氧基卡宾配合物反应,通过前所未有的氢化物转移、醇消除和吡啶固定在卡宾碳上,产生一类新的空气稳定的吡啶鎓叶立德配合物。这些吡啶保护的铬 (0) 和钨 (0) 亚烷基配合物通过 X 射线晶体学进行了充分表征。在 (CO)5WC(CH3)(OEt) (5a) 的情况下,除了吡啶鎓叶立德配合物 (CO)5W-−C(H)(CH3)(吡啶)+ (7a) 外,二氢吡啶鎓配合物 (CO) 5W--C(H)(CH3)(2,5-二氢吡啶)+(8a)也被分离。中间体钨酸盐 (CO)5W--C(H)(CH3)(OEt)(CH3NC5H5)+ 可以通过使用 N-甲基二氢吡啶作为还原剂很容易地获得和表征。而苯基取代的吡啶鎓配合物很容易将亚苄基部分转移到烯烃上,烷基取代的配合物似乎更不愿意进行这种转移:在亲核烯烃如烯醇醚的情况下观察到令人满意的结果。如何...
  • Bonding properties of W(CO)5(4R-Py) (R = CH3, H, Cl, Br, CH3CO and CN)
    作者:M.A.M. Meester、R.C.J. Vriends、D.J. Stufkens、K. Vrieze
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)91080-6
    日期:1976.1
    Abstract Vibrational, 13 C NMR, electronic absorption and photoelectron spectra of the complexes W(CO) 5 (4R-Pyridine) are discussed in terms of the influence of variation of R on the trans carbonyl and the extent of π-bonding between tungsten and the pyridine ligand. Enthalpies of reaction are determined for the reaction W(CO) 5 (4R-Py)(s) + CO(g) → W(CO) 6 (g) + 4R-Py(g). The decrease of reaction
    摘要从R的变化对反式羰基的影响以及钨与钨之间的π键结合程度的影响,研究了配合物W(CO)5(4R-吡啶)的振动,13 C NMR,电子吸收和光电子能谱。吡啶配体。测定反应的焓W(CO)5(4R-Py)+ CO(g)→W(CO)6(g)+ 4R-Py(g)。从R = CH 3到R = CN时反应焓的降低归因于W吡啶键的弱化。
  • Chun, Samuel; Getty, Edward E.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2155 - 2160
    作者:Chun, Samuel、Getty, Edward E.、Lees, Alistair J.
    DOI:——
    日期:——
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