3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-1-propanone | 1296877-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-1-propanone
• 英文别名: 3-(1H-imidazole-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one；3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one；3-Imidazol-1-yl-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 1296877-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: XCGWQADUTUIKNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-1-propanone 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-(2,4-difluorobenzyloxy)-3-(thiophen-2-yl)propyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of new furanyl and thiophenyl azoles as antileishmanial agents

  摘要：

  A series of benzyloxy furanyl and benzyloxy thiophenyl azoles were synthesized and screened for their in vitro antileishmanial activity against Leishmania donovani. Among all, 16 compounds have shown more than 90% inhibition against promastigotes at 20 mu M while 11 compounds exhibited IC50 in the range of 3.04-9.39 mu M against amastigotes. Compound 4, a 3-chlorobenzyloxy furanyl imidazole emerged as the most active compound in the series with IC50 value of 3.04 mu M and SI value of 19.80, and was several folds more potent than the reference drugs miltefosine and miconazole. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.021
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  含咪唑和苯并咪唑的曼尼希碱型衍生物的设计和合成作为南美锥虫病药物发现的先导化合物

  摘要：

  原生动物寄生虫克氏锥虫是南美锥虫病的病原体，南美锥虫病是拉丁美洲最重要的寄生虫感染。目前唯一可用的治疗方法是硝基衍生物药物，其特点是毒性大、疗效有限。因此，迫切需要更有效、毒性更小的治疗剂。我们之前已经确定了曼尼希碱衍生物作为这种寄生虫的新型抑制剂的潜力。为了进一步探索这个化合物家族，我们基于多参数结构-活性关系合成了一组 69 种新类似物，这可以优化抗寄生虫活性、物理化学参数和 ADME 特性。此外，我们优化了我们的体外针对寄生虫的所有三种发育形式的筛选方法，使我们能够在早期丢弃最不有效和抑制锥虫的衍生物。我们最终确定了衍生物3c，它表现出优异的杀锥虫特性，以及与参考药物苯并硝唑组合对锥虫的协同作用模式。其成药性和低成本生产使这种衍生物成为南美锥虫病药物发现管道临床前、体内检测的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113646

文献信息

• Roman, Gheorghe, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 1, p. 70 - 80
  作者：Roman, Gheorghe

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of Mannich base-type derivatives containing imidazole and benzimidazole as lead compounds for drug discovery in Chagas Disease
  作者：Iván Beltran-Hortelano、Richard L. Atherton、Mercedes Rubio-Hernández、Julen Sanz-Serrano、Verónica Alcolea、John M. Kelly、Silvia Pérez-Silanes、Francisco Olmo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113646

  日期：2021.11

  a panel of 69 new analogues, based on multi-parametric structure-activity relationships, which allowed optimization of both anti-parasitic activity, physicochemical parameters and ADME properties. Additionally, we optimized our in vitro screening approaches against all three developmental forms of the parasite, allowing us to discard the least effective and trypanostatic derivatives at an early stage

  原生动物寄生虫克氏锥虫是南美锥虫病的病原体，南美锥虫病是拉丁美洲最重要的寄生虫感染。目前唯一可用的治疗方法是硝基衍生物药物，其特点是毒性大、疗效有限。因此，迫切需要更有效、毒性更小的治疗剂。我们之前已经确定了曼尼希碱衍生物作为这种寄生虫的新型抑制剂的潜力。为了进一步探索这个化合物家族，我们基于多参数结构-活性关系合成了一组 69 种新类似物，这可以优化抗寄生虫活性、物理化学参数和 ADME 特性。此外，我们优化了我们的体外针对寄生虫的所有三种发育形式的筛选方法，使我们能够在早期丢弃最不有效和抑制锥虫的衍生物。我们最终确定了衍生物3c，它表现出优异的杀锥虫特性，以及与参考药物苯并硝唑组合对锥虫的协同作用模式。其成药性和低成本生产使这种衍生物成为南美锥虫病药物发现管道临床前、体内检测的有希望的候选者。
• Synthesis and evaluation of new furanyl and thiophenyl azoles as antileishmanial agents
  作者：Vijay K. Marrapu、Monika Mittal、Rahul Shivahare、Suman Gupta、Kalpana Bhandari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.021

  日期：2011.5

  A series of benzyloxy furanyl and benzyloxy thiophenyl azoles were synthesized and screened for their in vitro antileishmanial activity against Leishmania donovani. Among all, 16 compounds have shown more than 90% inhibition against promastigotes at 20 mu M while 11 compounds exhibited IC50 in the range of 3.04-9.39 mu M against amastigotes. Compound 4, a 3-chlorobenzyloxy furanyl imidazole emerged as the most active compound in the series with IC50 value of 3.04 mu M and SI value of 19.80, and was several folds more potent than the reference drugs miltefosine and miconazole. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.