triethylmethylammonium azide | 78784-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: triethylmethylammonium azide
• 英文别名: Triethyl(methyl)azanium;azide
• CAS: 78784-36-8
• 化学式: C₇H₁₈N*N₃
• 分子量: 158.247
• InChiKey: VLAZRPPUHJCXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基甲基氯化铵 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 triethylmethylammonium azide
  参考文献：
  名称：

  Krauklish, I. V.; Sinev, V. V.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 5, p. 801 - 807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pseudo Halide Chemistry in Ionic Liquids with Decomposable Anions
  作者：Jörg Harloff、Axel Schulz、Philip Stoer、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/zaac.201900055

  日期：2019.6.28

  salt [nBu3MeN]2[B(OMe)3(CN)](CN)} was obtained from the reaction of 2CN with B(OMe)3, featuring the formation of the monocyanotrimethoxyborate anion, [B(OMe)3(CN)]–, co‐crystallized with [nBu3MeN]CN. [nBu3MeN]2[B(OMe)3(CN)](CN)} was fully characterized including structure elucidation.

  几种含有通式为[ R 3 MeN] X的带有季铵抗衡阳离子的假卤化物离子液体[ R =乙基（1X），正丁基（2X），其中X – = CN –，N 3 –，OCN –和SCN通过与Me 3 Si– X反应分解相应的碳酸三烷基铵合成了– ] 。我们还用OP（OMe）3处理了2CN，得到[ n Bu 3 MeN] [O 2 P（OMe）2 ]和乙腈（Me-CN）。由2CN与B（OMe）3的反应获得了双盐[ n Bu 3 MeN] 2 [B（OMe）3（CN）]（CN）} ，其特征是形成了单氰基三甲氧基硼酸根阴离子[B（ OMe）3（CN）] –，与[ n Bu 3 MeN] CN共结晶。[ n Bu 3 MeN] 2 [B（OMe）3（CN）]（CN）}的特征包括结构阐明。
• PROCESS FOR PREPARING (1H-TETRAZOL-5-yl)TETRAZOLO 1,5-a] QUINOLINES AND NAPHTHYRIDINES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0751945A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (1H-TETRAZOL-5-yl)TETRAZOLO [1,5-a] QUINOLINES AND NAPHTHYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DES (1H-TETRAZOL-5-yl)TETRAZOLO[1,5-a] QUINOLEINES ET NAPHTYRIDINES
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995026348A1

  公开（公告）日：1995-10-05

  (EN) A process according to reaction scheme (I), wherein n is 0, 1 or 2, R is C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, methylmercapto, methylsulfonyl, or two R's can be combined as methylenedioxy; B is either nitrogen or CH; and X is a suitable leaving group; M is a lower alkali metal cation; with the proviso that, when R is methylmercapto or methylsulfonyl, then n must be 1.(FR) L'invention concerne un procédé utilisant le schéma réactionnel I. Dans les formules, n est égal à 0, 1 ou 2, R est un C1-4alkyle, un C1-4alcoxy, un halogène, un méthylmercapto, un méthylsulfonyle ou deux R peuvent être joints pour former un groupe méthylènedioxy; B est l'azote ou un CH; et X est un groupe libéré approprié; M est un cation de métal alcalin à bas poids atomique. Une condition à satisfaire est que, lorsque R est un méthylmercapto ou un méthylsulfonyle, n doit être égal à 1.