2H,5H-吡咯并[2,1-c:3,4-b']二[1,4]噻嗪-5-酮,3,4,7,8-四氢- | 883233-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2H,5H-吡咯并[2,1-c:3,4-b']二[1,4]噻嗪-5-酮,3,4,7,8-四氢-
• 英文名称: 3-bromo-1,1-difluoropropan-2-one
• CAS: 883233-85-0
• 化学式: C₃H₃BrF₂O
• mdl: MFCD16878954
• 分子量: 172.957
• InChiKey: MAZRLHAJUPFISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 、 2H,5H-吡咯并[2,1-c:3,4-b']二[1,4]噻嗪-5-酮,3,4,7,8-四氢- 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到ethyl 6-(difluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代-1-咪唑烷基咪唑噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2019011767A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 、 二溴甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.92h， 以2.32 g的产率得到2H,5H-吡咯并[2,1-c:3,4-b']二[1,4]噻嗪-5-酮,3,4,7,8-四氢-
  参考文献：
  名称：

  FUSED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  提供的是公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物， 还提供包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20180111942A1

文献信息

• FUSED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180111942A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  提供的是公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物， 还提供包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• [EN] 1-IMIDAZOTHIADIAZOLO-2H-PYRROL-5-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-IMIDAZOTHIADIAZOLO-2H-PYRROL-5-ONE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019215062A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to 1-imidazothiadiazolo-2H-pyrrol-5-one derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals. (l)

  这项发明涉及1-咪唑噻二唑并[2H]吡咯-5-酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Imidazole Compound
  申请人：Kusama Mari

  公开号：US20080009506A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  An imidazole compound of the formula: wherein Ring A is benzene or a heterocyclic ring; G is alkylthio, alkylsulfonyl, optionally substituted phenyl, or optionally substituted heterocyclic ring group, etc.; Ring C is imidazole; R 1 is carbamoyl, etc.; R 2 is cyano, nitro, hydroxyl, an alkoxy, a halogen, carboxy, an alkoxycarbonyl, carbamoyl, amino, an alkyl, etc.; m is 0 to 2; and R 4 is hydrogen, an alkyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is a large conductance calcium-activated K channel opener useful for treatment of pollakiuria, urinary incontinence, etc.

  一种咪唑化合物的化学式： 其中环A是苯或杂环；G是烷硫基、烷磺酰基、可选择取代的苯基或可选择取代的杂环基团等；环C是咪唑； R1是氨基甲酰基等； R2是氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基、烷基等；m为0至2；以及 R4是氢、烷基等，或其药用可接受盐，是一种用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活K通道开放剂。
• Synthesis of 5-(Fluoroalkyl)isoxazole Building Blocks by Regioselective Reactions of Functionalized Halogenoximes
  作者：Bohdan A. Chalyk、Kateryna V. Hrebeniuk、Yulia V. Fil、Konstantin S. Gavrilenko、Alexander B. Rozhenko、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr V. Borysov、Angelina V. Biitseva、Pavlo S. Lebed、Iulia Bakanovych、Yurii S. Moroz、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02264

  日期：2019.12.20

  halogenoximes and propargylic alcohol. An alternative approach based on nucleophilic substitution in 5-bromomethyl derivatives was found to be more convenient for the preparation of 5-fluoromethylisoxazoles. Reaction of isoxazole-5-carbaldehydes with the Ruppert-Prakash reagent was used for the preparation of (β,β,β-trifluoro-α-hydroxyethyl)isoxazoles. Utility of described approaches was shown by multigram preparation

  报道了从官能化的卤代肟开始合成5-氟烷基取代的异恶唑的综合研究。开发了无罐的CF3取代烯烃和带有酯，溴，氯甲基和受保护氨基的卤代肟的无金属[3 + 2]环加成反应，用于制备5-三氟甲基异恶唑。以区域选择性的方式以高达130g的规模以良好或优异的产率获得了目标3，5-二取代的衍生物。通过相应的5-羟甲基或5-甲酰基衍生物的后期脱氧氟化分别合成5-氟甲基-异氟唑和5-二氟甲基异恶唑，然后通过无金属环合肟和炔丙醇来制备5-氟甲基异恶唑。发现在5-溴甲基衍生物中基于亲核取代的替代方法对于制备5-氟甲基异恶唑更方便。将异恶唑-5-甲醛与Ruppert-Prakash试剂的反应用于制备（β，β，β-三氟-α-羟乙基）异恶唑。通过多链制备侧链官能化的单，二和三氟甲基异恶唑，例如，ABT-418和ESI-09的氟化类似物，表明了所描述方法的实用性。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20220089592A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  This invention relates to Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives of formula (I′), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The invention further provides a method of manufacturing compounds of the invention, and methods for their therapeutic use. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。