2H,4h,5h,6h,7h,7ah-噻吩并[3,2-c]吡啶-2-酮盐酸盐 | 63019-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H,4h,5h,6h,7h,7ah-噻吩并[3,2-c]吡啶-2-酮盐酸盐
• 中文别名: 2H,4H,5H,6H,7H,7AH-噻吩并[3,2-C]吡啶-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 3-methylbiphenyl-4-amine
• 英文别名: 4-amino-3-methylbiphenyl；3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；2-methyl-4-phenylaniline；3-methyl-[1,1′-biphenyl]-4-amine
• CAS: 63019-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• mdl: MFCD00269889
• 分子量: 183.253
• InChiKey: WAFBISYQIGCOQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39°C
• 沸点：
  306.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0650 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H,4h,5h,6h,7h,7ah-噻吩并[3,2-c]吡啶-2-酮盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以37 g的产率得到4-氨基-3-甲基联苯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  METAL COMPLEX, COMPOSITION AND LIGHT EMITTING DEVICE

  摘要：

  提供了由式（1）表示的金属配合物。在式（1）中，X代表氮原子或由 ═C(RX)— 表示的基团；R1代表具有4个或更多碳原子的烷基基团；R2代表烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、或取代氨基或卤素原子；环A和环B各自独立地代表芳香烃环或芳香杂环；M代表铑、钯、铱或铂原子；n1代表1或更多的整数，n2代表0或更多的整数，且n1+n2为2或3；A1-G1-A2代表阴离子双齿配体；A1和A2各自独立地代表碳原子、氧原子或氮原子；G1代表单键或与A1和A2一起构成双齿配体的原子团。

  公开号：

  US20190185500A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2'-甲基乙酰苯胺 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2H,4h,5h,6h,7h,7ah-噻吩并[3,2-c]吡啶-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sugar-containing polymers by self-condensation with diboronic acid

  摘要：

  3,3′-双（N,N-二正丁基氨基甲基）联苯-4,4′-二硼酸与糖类的自缩合产生了主链中含有糖类的聚合物：它们显示出独特的 CD 光谱特性，反映了糖类的手性。

  DOI：

  10.1039/c39950000153

文献信息

• Isothiourea-Catalyzed Atroposelective N-Acylation of Sulfonamides
  作者：Jun-Yang Ong、Xiao Qian Ng、Shenci Lu、Yu Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02266

  日期：2020.8.21

  We report herein an atroposelective N-acylation of sulfonamides using a commercially available isothiourea catalyst, (S)-HBTM, with a simple procedure. The N-sulfonyl anilide products can be obtained in good to high enantiopurity, which represents a new axially chiral scaffold. The application of the product as a chiral iodine catalyst is also demonstrated for the asymmetric α-oxytosylation of propiophenone

  我们在此报道了使用市售异硫脲催化剂（S）-HBTM，以简单的程序进行的磺酰胺的对位选择性N-酰化。所述Ñ磺酰基酰苯胺产物可以良好地获得高对映体纯度，其代表一种新的轴向手性支架。还证明了该产物作为手性碘催化剂用于丙苯酮的不对称α-氧羰基化反应。
• Pd-Aminoclay Nanocomposite as an Efficient Recyclable Catalyst for Hydrogenation and Suzuki Cross Coupling Reactions
  作者：A. Sravanth Kumar、K. K. R. Datta、T. Srinivasa Rao、K. V. Raghavan、M. Eswaramoorthy、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1166/jnn.2012.6132

  日期：2012.3.1

  The cross coupling of aryl bromides and iodides with aryl boronic acids proceeds efficiently under aqueous conditions at 90 degrees C to afford the corresponding biaryls in excellent yields with high selectivity. The Suzuki reaction proceeds smoothly even in the absence of external base due to the basic nature of the catalyst support. The catalyst could be easily recovered and recycled three times without

  发现高水分散性Pd-氨基粘土纳米复合材料是有效的催化体系，用于在水性介质中氢化α，β-不饱和羰基化合物和Suzuki偶联反应。α，β-不饱和羰基化合物的催化加氢反应在室温下进行，以高收率和高化学选择性提供相应的产物。芳基溴化物和碘化物与芳基硼酸的交叉偶联在水性条件下于90摄氏度下有效进行，以高收率和高选择性提供相应的联芳基。由于催化剂载体的基本性质，即使在没有外部碱的情况下，Suzuki反应也能顺利进行。
• Palladium-Catalyzed Suzuki Reactions in Water with No Added Ligand: Effects of Reaction Scale, Temperature, pH of Aqueous Phase, and Substrate Structure
  作者：Zhao Li、Carol Gelbaum、William L. Heaner、Jason Fisk、Arvind Jaganathan、Bruce Holden、Pamela Pollet、Charles L. Liotta

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00180

  日期：2016.8.19

  The heterogeneous palladium-catalyzed Suzuki reactions between model aryl bromides (4-bromoanisole, 4-bromoaniline, 4-amino-2-bromopyridine, and 2-bromopyridine) and phenylboronic acid have been successfully conducted in water with no added ligand at the 100 mL scale using 20–40 mmol of aryl bromide. The product yields associated with these substrates were optimized, and key reaction parameters affecting

  模型芳基溴化物（4-溴苯甲醚，4-溴苯胺，4-氨基-2-溴吡啶和2-溴吡啶）与苯基硼酸之间的异质钯催化的Suzuki反应已成功地在水中进行，未在100 mL处添加配体使用20–40 mmol的芳基溴进行定标。优化了与这些底物相关的产物收率，并确定了影响收率的关键反应参数。结果清楚地表明，实现高收率所需的反应参数取决于底物。另外，已经证明，在不添加配体的情况下，含有碱性氮中心的底物的水性Suzuki反应可以产生所需产物的定量产率。
• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Copper-Catalyzed C–H Azidation of Anilines under Mild Conditions
  作者：Conghui Tang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja3089907

  日期：2012.11.21

  A novel and efficient copper-catalyzed azidation reaction of anilines via C-H activation has been developed. This method, in which the primary amine acts as a directing group by coordinating to the metal center, provides ortho azidation products regioselectively under mild conditions. This effective route for the synthesis of aryl azides is of great significance in view of the versatile reactivity

  已经开发了一种通过 CH 活化的新型高效铜催化苯胺叠氮化反应。在这种方法中，伯胺通过与金属中心配位作为导向基团，在温和条件下区域选择性地提供邻叠氮化产物。鉴于叠氮化物产物的多功能反应性，这种合成芳基叠氮化物的有效途径具有重要意义。