二氟乙酸乙酯 | 454-31-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二氟乙酸乙酯
• 中文别名: 二氟醋酸乙酯
• 英文名称: ethyl difluoroacetate
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoroacetate；2,2-difluoroacetic acid ethyl ester；ethyl α,α-difluoroacetate；difluoroacetic acid ethyl ester
• CAS: 454-31-9
• 化学式: C₄H₆F₂O₂
• mdl: MFCD00013578
• 分子量: 124.087
• InChiKey: GZKHDVAKKLTJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.2 °C (lit.)
• 密度：
  1.18 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  25 °C
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• LogP：
  0.87 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，可以确保产品不会发生分解，并应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  1992
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  密封保存，并置于通风、干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

SDS

二氟乙酸乙酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Difluoroacetate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
二氟乙酸乙酯 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二氟乙酸乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 454-31-9
俗名： Difluoroacetic Acid Ethyl Ester
分子式： C4H6F2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
二氟乙酸乙酯 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C
闪点： 24°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.18
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
二氟乙酸乙酯 修改号码：2

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2924
正式运输名称： 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二氟乙酸乙酯 简介

二氟乙酸乙酯是一种重要的有机中间体，广泛应用于医药、农药和有机合成等领域。在下游产品中，它主要用于多种医药产品的制备，并且经过了深入的药理学、安全性以及临床研究。大规模生产二氟乙酸乙酯具有广阔的市场前景。

用途

二氟乙酸乙酯主要用作医药中间体。

制备方法

目前，制备二氟乙酸乙酯的方法多种多样。其中一种方法是：

• EP0694523 公开了一种制备方法：在催化剂的作用下，将四氟乙烯与甲醇进行加成反应，合成甲氧基四氟乙烷；随后，该化合物通过催化裂解生成二氟乙酰氟，并进一步与乙醇酯化得到目标产物——二氟乙酸乙酯。

化学性质

• 沸点为98℃。
• 为具有不愉快气味的无色透明液体。
• 微溶于水，能与乙醇、乙醚等有机物混溶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4,4-二氟乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazole Derivatives Useful for the Treatment of Arthritis

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 其中A、X和R1-R6如本文所述，其药用盐，以及含有该化合物的药物组合物；使用其中一种化合物或其药用盐治疗与骨关节炎相关的疼痛的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120302608A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟碘乙酸乙酯 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 二氟乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  二乙基锌介导的烯烃和炔烃的自由基1,2-加成

  摘要：

  提出了一种新颖的由二乙基锌介导的全氟烷基碘与非活化烯烃和炔烃进行的1,2-基自由基加成反应，这表明了一种生成二氟乙酸乙酯基团的新方法。该方法非常高效，可实现底物的完全转化，产物的高收率和可忽略的副产物，并且不需要柱色谱法纯化。温和的条件使该协议能够表现出出色的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00669

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Discovery of SHR1653, a Highly Potent and Selective OTR Antagonist with Improved Blood–Brain Barrier Penetration
  作者：Xin Li、Zhigao Zhang、Yang Chen、Hong Wan、Jiakang Sun、Bin Wang、Bingqiang Feng、Bing Hu、Xingxing Shi、Jun Feng、Lei Zhang、Feng He、Chang Bai、Lianshan Zhang、Weikang Tao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00186

  日期：2019.6.13

  oxytocin receptor (OTR) plays a major role in the control of male sexual responses. Antagonists of the OTR have been reported to inhibit ejaculation in animal models and serve as a potential treatment for premature ejaculation (PE). Herein, we describe a novel scaffold featuring an aryl substituted 3-azabicyclo [3.1.0] hexane structure. The lead compound, SHR1653, was shown to be a highly potent OTR antagonist

  催产素受体（OTR）在控制男性性反应中起主要作用。据报道，在动物模型中，OTR的拮抗剂可抑制射精，并可作为早泄（PE）的潜在治疗方法。在这里，我们描述了一种新型的脚手架，其特征是芳基取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷结构。铅化合物SHR1653被证明是一种高效的OTR拮抗剂，相对于V 1A R，V 1B R和V 2 R表现出优异的选择性。该新型分子也显示出对整个物种都具有良好的药代动力学特征体内一样健壮在大鼠子宫收缩模型中的功效。有趣的是，SHR1653表现出出色的血脑屏障穿透性，可能对中枢神经系统相关PE的治疗有益。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020095176A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth.

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。
• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019214A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. They are especially active against aerobic Gram-negative organisms. The compounds have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: “---”is a bond or is absent; A is a structure selected from the group consisting of i, ii, iii, and iv wherein “---” is a bond or is absent and “~~~” indicated points of attachment; and the other variables are defined in the description

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

表征谱图