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rengyoside B | 123563-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rengyoside B
英文别名
4-hydroxy-4-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]cyclohexan-1-one
rengyoside B化学式
CAS
123563-44-0
化学式
C14H24O8
mdl
——
分子量
320.34
InChiKey
BCPZXYWRQMEQAG-UJPOAAIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    569.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:04374fcea8e1e6f61f1fa7119a1c3ba0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rengyoside B 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到rengyoside A
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 13C-Labeled Possible Intermediates in the Biosynthesis of Phenylethanoid Derivatives, Cornoside and Rengyosides.
    摘要:
    为了弄清油料植物中含有水杨苷、玉米须苷、雷公藤苷 A 和 B 的 C6-C2 单元化合物的生物合成途径,制备了 13C 标记的假定前体--4-羟基苯乙醇、水杨苷和玉米须苷。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.581
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙醇 在 palladium on activated charcoal calcium sulfatesodium hydroxide二甲基硫氢气氧气sodium methylate 、 silver carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 25.67h, 生成 rengyoside B
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 13C-Labeled Possible Intermediates in the Biosynthesis of Phenylethanoid Derivatives, Cornoside and Rengyosides.
    摘要:
    为了弄清油料植物中含有水杨苷、玉米须苷、雷公藤苷 A 和 B 的 C6-C2 单元化合物的生物合成途径,制备了 13C 标记的假定前体--4-羟基苯乙醇、水杨苷和玉米须苷。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.581
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文献信息

  • Structures of rengyosides A, B and C, three glucosides of Forsythia suspensa fruits
    作者:Kazuhiko Seya、Katsuya Endo、Hiroshi Hikino
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)97772-0
    日期:——
    glucosides, rengyosides A, B and C, having as aglycones the reduced forms of phenylethanol were isolated from Forsythia suspensa fruits. Chemical and spectroscopic studies established the structures of these natural products to be 2-(1,4-dihydroxycyclohexyl)ethyl β- d -glucopyranoside, 2-(1-hydroxy-4-ketocyclohexyl)ethyl β- d -glucopyranoside and 2-(1,4-dihydroxycyclohexyl)ethyl β- d -6-O-[2-(4-hydroxypheny
    摘要 从连翘果实中分离出三种新的糖苷,皂苷 A、B 和 C,它们以苯乙醇的还原形式作为糖苷配基。化学和光谱研究确定这些天然产物的结构为 2-(1,4-二羟基环己基)乙基 β-d-葡萄糖苷、2-(1-羟基-4-酮环己基)乙基 β-d-葡萄糖苷和 2-( 1,4-二羟基环己基)乙基β-d-6-O-[2-(4-羟基苯基)乙酰基]葡萄糖苷。红景天苷是这些糖苷的一种可能的生物遗传前体,也被分离出来。
  • Iridoid and phenylpropanoid glucosides from Tecoma capensis
    作者:Marcella Guiso、Carolina Marra、Francesco Piccioni、Marcello Nicoletti
    DOI:10.1016/s0031-9422(96)00756-x
    日期:1997.5
    contain, together with tecomoside, large quantities of it's benzoic and cinnamic esters. A novel glucoside was isolated and, by spectroscopic and chemical data, characterized as 7-O-(p-methoxy) benzoyl tecomoside. Flowers of T. capensis contain only tecomoside, together with two phenylethanoid-derived glucosides, cornoside and it's rearranged aglycone, halleridone, and rengioside B.
    Tecoma capensis 的叶子与 tecomoside 一起含有大量的苯甲酸酯和肉桂酸酯。分离出一种新型葡萄糖苷,并通过光谱和化学数据表征为 7-O-(p-甲氧基) 苯甲酰 tecomoside。T. capensis 的花仅含有 tecomoside,以及两种苯乙醇衍生的葡萄糖苷、cornoside 及其重排的苷元、halleridone 和 rengioside B。
  • Chemoenzymatic synthesis of rengyoside -A, -B, isorengyoside and synthesis of their aglycones
    作者:Annunziata Soriente、Anna Della Rocca、Guido Sodano、Antonio Trincone
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00138-5
    日期:1997.3
    The chemoenzymatic synthesis of a group of naturally occurring cyclohexylethanoids, rengyoside-A, -B and isorengyoside, has been performed by enzymatic glucosidation of their chemically synthesized aglycones, rengyol, rengyoxide and isorengyol. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
  • Biogenesis-like transformation of salidroside to rengyol and its related cyclohexyletanoids of
    作者:Katsuya Endo、Kazuhiko Seya、Hiroshi Hikino
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89229-2
    日期:1989.1
  • SEYA, KAZUHIKO;ENDO, KATSUYA;HIKINO, HIROSHI, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 1495-1498
    作者:SEYA, KAZUHIKO、ENDO, KATSUYA、HIKINO, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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