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rengyoside A | 101489-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rengyoside A
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(1,4-dihydroxycyclohexyl)ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
rengyoside A化学式
CAS
101489-32-1
化学式
C14H26O8
mdl
——
分子量
322.356
InChiKey
ZVHXRQYGDOHSKK-SHSRKONYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:0fc342726d64ffefaaa4d7f0f045be08
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rengyoside Ahesperidinase 作用下, 以99%的产率得到连翘环己醇
    参考文献:
    名称:
    Biogenesis-like transformation of salidroside to rengyol and its related cyclohexyletanoids of
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89229-2
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙醇 在 palladium on activated charcoal 甲醇二甲基硫氢气氧气 、 rose bengal 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下, 以 甲醇乙醚溶剂黄146 为溶剂, 80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 38.0h, 生成 rengyoside A
    参考文献:
    名称:
    Biogenesis-like transformation of salidroside to rengyol and its related cyclohexyletanoids of
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89229-2
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文献信息

  • SEYA, KAZUHIKO;ENDO, KATSUYA;HIKINO, HIROSHI, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 1495-1498
    作者:SEYA, KAZUHIKO、ENDO, KATSUYA、HIKINO, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • ENDO, KATSUYA;SEYA, KAZUHIKO;HIKINO, HIROSHI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3673-3682
    作者:ENDO, KATSUYA、SEYA, KAZUHIKO、HIKINO, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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