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1,2-3,4-5,6-tri-O-isopropylidene-D-mannitol | 81704-51-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-3,4-5,6-tri-O-isopropylidene-D-mannitol
英文别名
1,2:3,4:5,6-tri-O-isopropylidene-galactitol;1,2;3,4:5,6-tri-O-isopropylidene-D-mannitol;1,2:3,4:5,6-tri-O-isopropylidenegalactitol;D-mannitol 1,2;3,4;5,6-tris(acetonide);rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane);(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
1,2-3,4-5,6-tri-O-isopropylidene-D-mannitol化学式
CAS
81704-51-0
化学式
C15H26O6
mdl
——
分子量
302.368
InChiKey
CKECEWYVEGPMPE-IWDIQUIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-3,4-5,6-tri-O-isopropylidene-D-mannitol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.1h, 生成 1,2,5,6-tetra-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol
    参考文献:
    名称:
    含有二油酰基甘油二酯部分的磷脂酰-β-葡萄糖基甘油的合成:四异丙基二硅氧烷-1,3-二基(尖端)保护基在糖化学中的应用。第四部分1
    摘要:
    描述了磷脂酰-β-葡萄糖基甘油二酸酯的制备。糖脂的合成是通过以下方法完成的:(a)暂时保留左旋糖基的葡糖羟基功能,然后可以将其转化为被二油酰基取代的衍生物;(b)在两步法中,四异丙基二硅氧烷-1,3-二基(TIPS)基团保护其的3'-和4'-羟基,得到化合物;(c)2,4-二氯苯基保护的磷脂酸衍生物。化合物可以选择性地与的伯羟基功能偶合,以提供充分保护的糖磷脂。最后,去除2,4-二氯苯基和TIPS保护基分别用4-硝基苯并氧肟酸和氟离子进行操作,得到糖脂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82350-4
  • 作为产物:
    描述:
    D-galactitol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1,2-3,4-5,6-tri-O-isopropylidene-D-mannitol
    参考文献:
    名称:
    Chittenden, Gordon J. F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 14 - 19
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Simple and Clean Method for O-Isopropylidenation of Carbohydrates
    作者:Yuan Wei Rong、Qi Hua Zhang、Wei Wang、Bao Lin Li
    DOI:10.5012/bkcs.2014.35.7.2165
    日期:2014.7.20
  • Acetalation studies-III: synthesis of 1,2:3,4:5,6-tri-O-isopropylidene-galactitol
    作者:Gordon J.F. Chittenden
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93033-3
    日期:1981.1
  • Polymer-mediated cyclodehydration of alditols and ketohexoses
    作者:Amber Onorato、Christopher Pavlik、Michael A. Invernale、Ian D. Berghorn、Gregory A. Sotzing、Martha D. Morton、Michael B. Smith
    DOI:10.1016/j.carres.2011.04.017
    日期:2011.9
    The polymer PEDOT+ (1 or 2) mediates a cyclodehydration reaction with alditols 3, 5, 7, 9, in hydrocarbon solvents, to give cyclic ethers 4, 6, 8, or 10, respectively, in high yield with a trivial isolation protocol. Polymers 1 or 2 also mediate the cyclodehydration of ketohexoses such as D-fructose, but not aldohexoses, to the important industrial intermediate 5-hydroxymethylfurfural (17), under milder conditions when compared to reactions mediated by mineral acids. A cascade reaction with ketohexoses is observed in toluene via cyclodehydration followed by Friedel-Crafts alkylation of the initially formed benzylic alcohol to give 16. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of phosphatidyl-β-glucosyl glycerol containing a dioleoyl diglyceride moiety
    作者:C.A.A. van Boeckel、G.M. Visser、J.H. van Boom
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82350-4
    日期:1985.1
    in a two step procedure, to afford compound ; (c) a 2,4-dichlorophenyl protected phosphatidic acid derivative . Compound could be selectively coupled to the primary hydroxyl function of to afford the fully protected glycophospholipid . Finally, removal of the 2,4-dichlorophenyl and TIPS protecting groups from was performed with syn-4-nitrobenzaldoximate and fluoride ions, respectively, to afford glycophospholipid
    描述了磷脂酰-β-葡萄糖基甘油二酸酯的制备。糖脂的合成是通过以下方法完成的:(a)暂时保留左旋糖基的葡糖羟基功能,然后可以将其转化为被二油酰基取代的衍生物;(b)在两步法中,四异丙基二硅氧烷-1,3-二基(TIPS)基团保护其的3'-和4'-羟基,得到化合物;(c)2,4-二氯苯基保护的磷脂酸衍生物。化合物可以选择性地与的伯羟基功能偶合,以提供充分保护的糖磷脂。最后,去除2,4-二氯苯基和TIPS保护基分别用4-硝基苯并氧肟酸和氟离子进行操作,得到糖脂。
  • Chittenden, Gordon J. F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 14 - 19
    作者:Chittenden, Gordon J. F.
    DOI:——
    日期:——
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