1,2:5,6-di-O-isopropylidenegalactitol | 120442-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-di-O-isopropylidenegalactitol
• 英文别名: (1S,2R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 120442-07-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: ODYBCPSCYHAGHA-FIRGSJFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidenegalactitol 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN J. J.; RAAB A. W.; MENSLER K.; ARISON B. H.; MCCLURE D. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 25, 4876-4878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-galactitol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到1,2:5,6-di-O-isopropylidenegalactitol
  参考文献：
  名称：

  Chittenden, Gordon J. F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 14 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric allylation of aldehydes with chiral platinum phosphinite complexes
  作者：Rakesh K. Sharma、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.09.027

  日期：2007.10

  Platinum phosphinite complexes made from chiral diols catalyze the enantioselective allylation of cinnamaldehyde. This reaction proceeds with better yields at shorter reaction times in the presence of acetic acid. Enantiomeric excesses were greater when reactions were carried out with phosphinite ligands having hydrogen bond donors or acceptors. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BARRY J.; KAGAN H. B., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 453-455
  作者：BARRY J.、 KAGAN H. B.

  DOI：——

  日期：——
• Chittenden, Gordon J. F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 14 - 19
  作者：Chittenden, Gordon J. F.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN J. J.; RAAB A. W.; MENSLER K.; ARISON B. H.; MCCLURE D. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 25, 4876-4878
  作者：BALDWIN J. J.、 RAAB A. W.、 MENSLER K.、 ARISON B. H.、 MCCLURE D. E.

  DOI：——

  日期：——