benzyl 3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate | 869969-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzyl 3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate；Benzyl 3-oxospiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
• CAS: 869969-85-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: YRVDHHIKSAQYAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.4%的产率得到螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮
  参考文献：
  名称：

  发现 1'-(1-phenylcyclopropane-carbonyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-pyrrolidin]-3-one 作为一种新型类固醇模拟支架，用于有效和组织特异性抑制 11β-HSD1脚手架跳跃法

  摘要：

  11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 已被确定为负责在特定外周组织中将肝可的松活化为皮质醇的主要酶，从而导致这些组织内胰岛素作用的伴随拮抗作用。11β-HSD1 的失调，特别是在脂肪组织中，与代谢综合征和 2 型糖尿病有关。因此，治疗上需要用小的非甾体分子抑制 11β-HSD1。支架跳跃方法的实施揭示了用于设计类固醇模拟支架的 11β-HSD1 的三点药效团。反复优化为我们的新型支架的生物活性构象提供了有价值的见解，并导致了 INCB13739 的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128782
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-3-吡咯烷酮 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55752

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20060009471A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂，矿皮质激素受体（MR）的拮抗剂，以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性相关的各种疾病，以及与醛固酮过量相关的疾病。
• INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE I AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20090298808A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病，以及与醛固酮过多相关的疾病。
• EP1758582A4
  申请人：——

  公开号：EP1758582A4

  公开（公告）日：2008-01-09
• AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：EP1758582A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSES AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2006002349A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.