1-(3-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-2-fluoro-6-nitrophenyl)propan-2-one | 1210828-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-2-fluoro-6-nitrophenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-3-((6-methoxy-7-(phenylmethoxy)-4-quinolinyl)oxy)-6-nitrophenyl)-2-propanone；1-[2-fluoro-3-(6-methoxy-7-phenylmethoxyquinolin-4-yl)oxy-6-nitrophenyl]propan-2-one
• CAS: 1210828-42-4
• 化学式: C₂₆H₂₁FN₂O₆
• 分子量: 476.461
• InChiKey: JZBPPEVWVLEFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-2-fluoro-6-nitrophenyl)propan-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0~55.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以75%的产率得到安罗替尼N-2
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸安罗替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸安罗替尼的制备方法，以7‑苄氧基‑4‑氯‑6‑甲氧基喹啉化合物1和1‑(2‑氟‑3‑羟基‑6‑硝基苯基)丙基‑2‑酮化合物2为起始原料直接对接得到化合物3，从化合物3发展了两种方法通过单步或两步反应合成了化合物5，将硝基还原和脱去苄基保护基在氢化反应中一步完成，极大地精简了反应路线。同时对环丙胺片段6的保护基进行了优化选用了Boc保护基，这样后续脱保护反应避免了使用钯催化氢化，有利于降低最终产品的重金属残留，而且成盐过程也可以在一锅法中完成，极大地提高了路线效率，并降低了工艺成本，而且减少了副产物的生成，利于提高最终成品纯度，合成路线：

  公开号：

  CN109748902B
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-4-(3-(2,2-dimethoxypropyl)-2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-methoxyquinoline 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-2-fluoro-6-nitrophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds As Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物在生产中用于减少温血动物（如人类）中酪氨酸激酶的抑制效果。

  公开号：

  US20100048599A1

文献信息

• COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Advenchen Laboratories, LLC

  公开号：EP2312950B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8211911B2
  申请人：——

  公开号：US8211911B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• [EN] COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ADVENCHEN LAB LLC

  公开号：WO2010021918A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.
• Compounds As Kinase Inhibitors
  申请人：CHEN GUOQING PAUL

  公开号：US20100048599A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物在生产中用于减少温血动物（如人类）中酪氨酸激酶的抑制效果。
• 一种盐酸安罗替尼的制备方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN109748902B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种盐酸安罗替尼的制备方法，以7‑苄氧基‑4‑氯‑6‑甲氧基喹啉化合物1和1‑(2‑氟‑3‑羟基‑6‑硝基苯基)丙基‑2‑酮化合物2为起始原料直接对接得到化合物3，从化合物3发展了两种方法通过单步或两步反应合成了化合物5，将硝基还原和脱去苄基保护基在氢化反应中一步完成，极大地精简了反应路线。同时对环丙胺片段6的保护基进行了优化选用了Boc保护基，这样后续脱保护反应避免了使用钯催化氢化，有利于降低最终产品的重金属残留，而且成盐过程也可以在一锅法中完成，极大地提高了路线效率，并降低了工艺成本，而且减少了副产物的生成，利于提高最终成品纯度，合成路线：