2-methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-phenylamine | 620965-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-phenylamine
• 英文别名: 2-methyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)oxyaniline
• CAS: 620965-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: SMNQACCZJWRIIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-phenylamine 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(5-Nitro-pyridin-2-yloxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式1中的N-取代-杂环氧基-芳基-螺环嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是一个5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范中定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 间甲酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 ehtanol 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式1中的N-取代-杂环氧基-芳基-螺环嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是一个5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范中定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501833A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6900201B2
  申请人：——

  公开号：US6900201B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE N-SUBSTITUES-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003091258A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine- 2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula wherein ring X is a 5-7 membered heterocyclic ring, and wherein A, Y, B, and G are as defined in the specification; and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.
• N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040010141A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula 1 wherein ring X is a 5-7 membered heterocyclic ring, and wherein A, Y, B, and G are as defined in the specification; and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.

  本发明涉及一种公式1中的N-取代-杂环氧基-芳基-螺环嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是一个5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范中定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。