5-氯-3-乙氧基-2-羟基苯甲醛 | 532944-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-3-乙氧基-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 5-chloro-3-ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 532944-74-4
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD00579043
• 分子量: 200.622
• InChiKey: NMRAFMVJEYGQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-乙氧基-2-羟基苯甲醛 在 吡啶 、 potassium acetate 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-chloro-7-ethoxy-3-(nitromethyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌的新型口服蛋白合成抑制剂的发现，该抑制剂靶向亮氨酰tRNA合成酶。

  摘要：

  结核分枝杆菌的广泛耐药性和完全耐药性（TDR）菌株的最新发展和传播凸显了对新型抗结核药物的需求。从在第一个联合疗法中包括链霉素开始，蛋白质合成抑制剂就在结核病（TB）的治疗中发挥了重要作用。尽管肠胃外氨基糖苷是耐多药结核病治疗的关键组成部分，恶唑烷酮利奈唑胺是唯一可有效抵抗结核病的口服蛋白质合成抑制剂。在这里，我们显示了氨酰-tRNA合成酶（AARS）的小分子抑制剂，已知其是出色的抗菌蛋白合成靶标，可口服生物利用并有效抵抗结核分枝杆菌感染模型中的结核分枝杆菌。我们将氧杂硼酸酯tRNA捕获（OBORT）机制应用到了结核分枝杆菌LeuRS，该机制最初是针对真菌细胞质亮氨酰tRNA合成酶（LeuRS）开发的。X射线晶体学用于指导LeuRS抑制剂的设计，该抑制剂具有良好的生化潜能和出色的抗结核分枝杆菌全细胞活性。重要的是，它们的良好口服生物利用度可转化为急性和慢性TB小鼠模型的体内功效。药效与一线药物异烟肼相当。

  DOI：

  10.1128/aac.01339-16
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到5-氯-3-乙氧基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。

  公开号：

  US20190000851A1

文献信息

• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• 단백질 티로신 키나아제를 저해하는 화합물 및 이것을 포함하는 암의 치료용 또는 예방용 약학 조성물
  申请人：UIF (University Industry Foundation), Yonsei University 연세대학교 산학협력단(220050095099) BRN ▼110-82-10500

  公开号：KR101639289B1

  公开（公告）日：2016-07-13

  본 발명은 신규 화합물 및 이것의 제조방법에 관한 것으로서, 특히 단백질 티로신 키나아제의 비정상적 활성과 관련된 질환을 치료 또는 예방할 수 있는 약학 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新化合物及其制备方法，特别是涉及一种药学组合物，可以治疗或预防与蛋白酪氨酸激酶异常活性相关的疾病。
• PDZ DOMAIN MODULATORS
  申请人：Gether Ulrik

  公开号：US20100249165A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention relates to compounds useful as PDZ domain modulators, in particular the PDZ domain of PICK1. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions.

  本发明涉及用作PDZ结构域调节剂的化合物，特别是用于PICK1的PDZ结构域。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用以及药物组成物。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Hernandez Vincent S.

  公开号：US20120115813A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  This invention relates to, among other items, benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及苯并噻唑醇化合物及其用于治疗细菌感染等方面的用途。
• Boron-containing small molecules
  申请人：Hernandez Vincent S.

  公开号：US08703742B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  This invention relates to, among other items, benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及苯并噻唑醇化合物及其用于治疗细菌感染的用途。