2-氨基-5-氯-4-甲基苯磺酸 | 88-53-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-4-甲基苯磺酸
• 中文别名: 5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸；6-氯-3-氨基甲苯-4-磺酸；6-氯间-甲苯胺-4-磺酸；3-氨基-6-氯甲苯-4-磺酸；2-氨基-5-氯对甲苯磺酸；CLT酸；5-氨基-2-氯甲苯-5-磺酸；4-氯间甲苯胺-6-磺酸；3-氨基-4-磺酸-6-氯甲苯；2-胺-5-氯-4-甲苯磺酸；C酸
• 英文名称: 5-amino-2-chloro-toluene-4-sulfonic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid；CLT acid；2-Ammonio-5-chloro-4-methylbenzenesulfonate；2-azaniumyl-5-chloro-4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 88-53-9
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD00043924
• 分子量: 221.664
• InChiKey: VYZCFAPUHSSYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.83 at 23℃ and pH2.6-2.7
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  有毒。防护方法请参见4-氯苯胺-3-磺酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921430090
• 储存条件：
  本品应密封、阴凉、干燥保存，并采用内衬塑料袋的木桶或铁桶包装。请将其存放在阴凉、通风、干燥的地方，注意防热和防潮。按照有毒化学品的规定进行贮运。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-Amino-2-chlorotoluene-4-sulphonic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H8ClNO3S
分子式
: 221.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Amino-2-chlorotoluene-4-sulphonic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 88-53-9
No.) 201-839-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 305 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
> 400 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.355
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: DB4807000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2585 国际海运危规: 2585 国际空运危规: 2585
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ARYLSULPHONIC ACID, SOLID
国际海运危规: ARYLSULPHONIC ACIDS, SOLID
国际空运危规: Arylsulphonic acids, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色结晶。

用途：用作染料金光红C的中间体，同时也是染料中间体，用于生产大红色淀C、立索尔大红2G等。

生产方法：将3-氯-4-甲苯磺酸在低于30℃的温度下进行硝化反应，使用硝酸反应3小时后，用100℃饱和食盐水进行盐析，得到2-硝基-5-氯对甲苯磺酸。接着将2-硝基-5-氯对甲苯磺酸加入水中，并添加乙酸和铁粉，在沸腾条件下还原。完成反应后滤去铁粉，再用盐酸调节滤液至酸性状态以结晶出2-氨基-5-氯对甲苯磺酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-4-甲基苯磺酸 在 磺酰氯 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-amino-5-chloro-4-methyl-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4- DI (PHENYLAMINO) PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS
  [FR] 2,4-DI(PHENYLAMINO)PYRIMIDINES UTILISEES POUR TRAITER DES MALADIES NEOPLASIQUES, DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DES TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE

  摘要：

  化合物(I)的新型嘧啶衍生物，其生产方法，它们作为药物在治疗肿瘤性疾病、炎症和免疫系统紊乱中的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004080980A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯磺酸 生成 2-氨基-5-氯-4-甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE145908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Functionalization of α‐C(sp ³ )−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
  作者：Niklas Radhoff、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202013275

  日期：2021.2.15

  α‐C−H arylation of N‐alkylamides using 2‐iodoarylsulfonyl radical translocating arylating (RTA) groups is reported. The method allows the construction of α‐quaternary carbon centers in amides. Various mono‐ and disubstituted RTA‐groups are applied to the arylation of primary, secondary, and tertiary α‐C(sp3)−H‐bonds. These radical transformations proceed in good to excellent yields and the cascades

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。
• [EN] PIGMENT COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, COLORING COMPOSITION FOR COLOR FILTER, AND COLOR FILTER<br/>[FR] COMPOSITION DE PIGMENT, ENCRE POUR L'IMPRESSION PAR JET D'ENCRE, COMPOSITION COLORANTE POUR FILTRE COLORÉ ET FILTRE COLORÉ
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2011087148A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A pigment composition containing an azo pigment represented by the following general formula (1) and a pigment derivative having a hydrophilic group: wherein G represents a hydrogen atom, an aliphatic group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an aliphatic oxycarbonyl group, a carbamoyl group, an aliphatic sulfonyl group, or an arylsulfonyl group, R1 represents an amino group, an aliphatic oxy group, an aliphatic group, an aryl group, or a heterocyclic group, R2 represents a substituent, A represents an aromatic 5- or 6-membered heterocyclic group, m represents an integer of from 0 to 5, and n represents an integer of from 1 to 4, with the general formula (1) not containing any ionic hydrophilic group.

  一种含有以下一般式（1）所代表的偶氮颜料和具有亲水基团的颜料衍生物的颜料组合物：其中G代表氢原子、脂肪族基团、芳基、杂环基团、酰基、脂肪族氧羰基团、氨基羰基团、脂肪族磺酰基团或芳基磺酰基团，R1代表氨基、脂肪族氧基、脂肪族基团、芳基或杂环基团，R2代表取代基，A代表芳香5-或6-成员杂环基团，m表示0至5的整数，n表示1至4的整数，一般式（1）不含任何离子性亲水基团。
• RADICAL POLYMERIZATION INITIATOR, COMPOSITION CONTAINING SAME, CURED PRODUCT OF COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR CURED PRODUCT, AND COMPOUND
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20210107887A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided are: a radical polymerization initiator which has excellent sensitivity and solubility in water; a composition containing the same; a cured product of the composition; a method of producing the cured product; and a compound. The radical polymerization initiator contains a compound represented by Formula (A) below (wherein Z 1 represents a direct bond or the like; Z 2 represents >CR 102 2 or the like; R 1 to R 8 each represent a hydrogen atom or the like, or a group containing a salt-forming group, which is represented by Formula (B1) below (wherein L 1 represents a direct bond or the like, B represents an acidic group salt or the like, b represents 1 to 10, and the asterisk (*) represents a binding site); at least one of R 1 to R 8 is the group containing a salt-forming group; R 101 and the like each represent a hydrogen atom or the like; one or more hydrogen atoms in the alkyl group and the like used as R 1 to R 8 and the like are optionally substituted with an ethylenically unsaturated group or the like; one or more methylene groups in R 1 to R 8 and the like are optionally substituted with a double bond or the like; adjacent groups such as R 1 and R 2 are optionally bound together to form a ring and optionally form a fused ring with a benzene ring in Formula (A); and R′ represents a hydrogen atom or the like).

  提供了：具有优异灵敏度和水溶性的自由基聚合引发剂；含有该引发剂的组合物；该组合物的固化产物；生产该固化产物的方法；以及一种化合物。自由基聚合引发剂包含以下式（A）所代表的化合物（其中Z1代表直接键或类似物；Z2代表>CR1022或类似物；R1至R8各自代表氢原子或类似物，或者包含盐形成基团的群，该基团由下式（B1）代表（其中L1代表直接键或类似物，B代表酸性基团盐或类似物，b代表1至10，星号（*）代表结合位）；R1至R8中至少有一个是包含盐形成基团的群；R101等各自代表氢原子或类似物；R1至R8等中所用的烷基群等中的一个或多个氢原子可以选择性地被乙烯不饱和基团等替代；R1至R8等中的一个或多个亚甲基群可以选择性地被双键等替代；相邻的群，如R1和R2，可以选择性地结合在一起形成环，并且可以选择性地与式（A）中的苯环形成融合环；R′代表氢原子或类似物）。
• Optical Recording Material and Optical Recording Medium
  申请人：Yano Toru

  公开号：US20080033179A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  An optical recording material for use in an optical recording layer of an optical recording medium comprising the optical recording layer provided on a substrate, the optical recording material comprising a cyanine compound represented by general formula (I): wherein rings A and B each represent a substituted or unsubstituted benzene or naphthalene ring; X represents O, S, Se, CR 3 R 4 or NY; one of R 1 and R 2 represents a specific group of formula (II) or (III), with the other representing a C1 to C30 organic group; R 3 and R 4 each represent a C1 to C30 organic group; Y, Y 1 , and Y 2 each represent a hydrogen atom or a C1 to C30 organic group; Z represents a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; An m− represents an m-valent anion; m represents an integer of 1 or 2; and p represents a coefficient maintaining charge neutrality.

  一种用于光学记录介质的光学记录层的光学记录材料，包括设置在基板上的光学记录层，所述光学记录材料包括通式（I）所表示的青霉素化合物：其中环A和环B分别表示取代或未取代的苯或萘环；X表示O、S、Se、CR3R4或NY；R1和R2中的一个表示式（II）或（III）的特定基团，另一个表示C1至C30的有机基团；R3和R4各自表示C1至C30的有机基团；Y、Y1和Y2各表示氢原子或C1至C30的有机基团；Z表示氢原子、卤素原子或氰基团；Anm−表示m价阴离子；m表示1或2的整数；p表示维持电中性的系数。
• 一种单偶氮色淀颜料及其制备方法
  申请人：瑞素士化学（上海）有限公司

  公开号：CN112322073B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种单偶氮色淀颜料，结构通式为以下结构中的一种：M为Ca、Ba、Sr中的一种；R为H、OH、NO2、Cl、Br、C1～C4烷基，n为1～3的正整数；Ar为本发明的单偶氮色淀颜料的制备方法可以在制造这类芳香伯胺重氮盐的过程中避免生成氯化钠或硫酸氢钠/硫酸钠。与此同时，在偶合反应过程中，也不采用含钠元素的碱，可以在所述单偶氮色淀颜料的制造过程中避免无机钠盐的生成，为偶合反应液的清洁化治理和综合利用提供了条件。

表征谱图