amide of 1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonic acid | 36860-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: amide of 1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonic acid
• 英文别名: 5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxamide；5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxamide；5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid amide；5-Ethyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxamide
• CAS: 36860-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: DIKKENUDZLYGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amide of 1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以30%的产率得到nitrile of 1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotective properties of oxolinic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772142
• 作为产物：
  描述：

  恶喹酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 反应 12.03h， 生成 amide of 1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonic acid
  参考文献：
  名称：

  Pednekar, Suhas; Pandey, Anil Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 357 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of quinolone derivatives and related compounds
  作者：Suhas Pednekar、Anil Kumar Pandey

  DOI：10.1002/jhet.430

  日期：——

  Gould‐Jacob type of reaction for the synthesis of ethyl 5‐ethyl‐8‐oxo‐5,8‐dihydro‐[1,3]‐dioxolo[4,5‐g]quinoline‐7‐carboxylate 4 has been carried out conventionally by the condensation between N‐ethyl‐3,4‐methylenedioxyaniline 1 and diethyl ethoxymethylenemalonate 2 gave the unsaturated ester 3 and thermal cyclization in refluxing diphenyl oxide gave quinolone ethyl ester 4 and the results obtained were

  用于合成的古尔德-雅各布型反应的乙基5-乙基-8-氧代-5,8-二氢- [1,3] -二氧戊环并[4,5-g〕喹啉-7-羧酸甲酯4已经进行了通常通过之间的缩合ñ -乙基-3,4- methylenedioxyaniline 1和二乙基乙氧基亚甲基2，得到不饱和酯3和热环化在回流的二苯基氧化物，得到喹诺酮乙酯4，并用单一步骤微波照射进行比较得到的结果下无溶剂合成条件4。碱性水解后的酯形成游离酸5，经亚硫酰氯处理后得到酰基氯6。的与酰氯处理ø苯二胺，水合肼，氨，尿素，和硫脲，得到酰胺（7，8，9，10，11）。CS 2在KOH存在下对8的处理得到12。我们制备7，8，9，10，11，12个衍生物通过常规以及微波照射。这些化合物已根据IR [ 1]进行了表征。1 H NMR，MS和元素分析。筛选本文制备的所有化合物的抗菌活性。化合物4，5具有有前途的抗菌活性和化合物8显示显著的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。
• Agui,H.; Nakagome,T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 765 - 774
  作者：Agui,H.、Nakagome,T.

  DOI：——

  日期：——
• AQUI H.; NAKOGOME T ., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 765-774
  作者：AQUI H.、 NAKOGOME T .

  DOI：——

  日期：——
• Pednekar, Suhas; Pandey, Anil Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 357 - 360
  作者：Pednekar, Suhas、Pandey, Anil Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and radioprotective properties of oxolinic acid derivatives
  作者：N. V. Kotel'nikova、T. S. Leonova、I. V. Ankudinov、V. V. Znamenskii、V. C. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00772142

  日期：1991.6