D-glycero-D-galacto-heptono-1,4-lactone | 15397-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: D-glycero-D-galacto-heptono-1,4-lactone
• 英文别名: (3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxolan-2-one
• CAS: 15397-08-7
• 化学式: C₇H₁₂O₇
• 分子量: 208.168
• InChiKey: VIVCRCODGMFTFY-UKFBFLRUSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  557.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-glycero-D-galacto-heptono-1,4-lactone 在 盐酸 、 苯甲醛 、 sodium periodate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到L-Glucuron
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis by click triazole formation of paclitaxel mimics with simplified core and side-chain structures

  摘要：

  A library of paclitaxel (taxol) mimics was obtained by a straightforward strategy involving rational design and an efficient synthesis of a simplified taxane core substitute, together with a click-chemistry combinatorial search for phenylisoserine side-chain surrogates. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.081
• 作为产物：
  描述：

  D-阿拉伯糖 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 D-glycero-D-galacto-heptono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  多不饱和C-糖苷4-羟基-2-吡喃酮衍生物：总合成表明推定的前异戊内酯与Epipyrone A可能相同

  摘要：

  以前认为Orevactaene和Epipyrone A包含相同的多不饱和尾巴，但C-糖基化的4-羟基-2-吡喃酮头基团则明显不同。现在，全合成表明，分配给orevactaene的标志性双环骨架是嵌合体。该化合物几乎可以肯定与Epipyrone A相同，而Epipyrone A在本研究中也已建立了以前未知的立体化学。成功的关键是通过使用钨和金催化的两个炔烃环异构化反应的序列，可以容易地形成推定的前内酯的双环核。同样重要的是，通过使用异双金属多不饱和模块获得的组装过程中的灵活性，其末端可以按照实际的一锅交叉耦合顺序进行选择性和连续处理。

  DOI：

  10.1002/anie.201702189

文献信息

• A Convenient Route to Higher Sugars by Two-Carbon Chain Elongation Using Wittig/Dihydroxylation Reactions
  作者：Morten Jørgensen、Erik H. Iversen、Robert Madsen

  DOI：10.1021/jo010128e

  日期：2001.6.1

  rule and gives high diastereoselectivity (5:1-8:1) when starting from sugars with the 2,3-threo configuration. When starting from sugars with the 2,3-erythro configuration, the diastereoselectivity in the dihydroxylation is low (2:1-2.5:1). As a result, the Wittig/dihydroxylation protocol is most effective for producing higher sugars with the galacto configuration at the reducing end. The two steps can

  维蒂希烯化和二羟基化反应的组合构成了用于将未保护的碳水化合物转化成高级糖的简便的合成方案。Wittig反应是用叔丁基或二苯基甲基酯稳定的膦烷进行的，在大多数情况下，仅有（E）-构型的α，β-不饱和酯是唯一的产物。使用OsO（4）/ NMO以非对映选择性的方式将它们二羟基化。二羟基化反应中的立体化学结果遵循Kishi的经验规律，当从具有2,3-苏式构型的糖开始时，具有很高的非对映选择性（5：1-8：1）。当从具有2,3-赤型构型的糖开始时，二羟基化反应中的非对映选择性低（2：1-2.5：1）。结果是，Wittig /二羟基化方案最有效用于生产还原端为半乳糖构型的高级糖。这两个步骤可以单独执行，也可以一站式执行，效率更高。
• Efficient Synthesis of Enantiopure Conduritols by Ring-Closing Metathesis
  作者：Morten Jørgensen、Erik H. Iversen、Andreas L. Paulsen、Robert Madsen

  DOI：10.1021/jo0101297

  日期：2001.6.1

  to enantiopure conduritols are described starting from the chiral pool. In both cases, the cyclohexene ring is assembled via ring-closing olefin metathesis. The terminal diene precursers for the metathesis reaction are prepared either from octitols or from tartaric acids. The former route involves a new method for selective bromination of the primary positions in long-chain carbohydrate polyols. Subsequent

  从手性池开始，描述了两种对映纯的对映体醇的短合成方法。在这两种情况下，环己烯环都是通过闭环烯烃复分解组装的。用于复分解反应的末端二烯前体可以由辛醇或酒石酸制备。前一条路线涉及一种新方法，用于选择性溴化长链碳水化合物多元醇中的主要位置。随后用锌进行还原消除，然后生成二烯。后一种路线使用二乙烯基锌到酒石酸二醛中的高度非对映选择性加成来制备二烯。
• Peirce, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 23, p. 337
  作者：Peirce

  DOI：——

  日期：——
• Kiliani, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 369,370
  作者：Kiliani

  DOI：——

  日期：——
• Improvements in the Preparation of L-Tartaric Acid from Racemic Tartaric Acid through Resolution by a Substituted Benzimidazole Base
  作者：W. T. Haskins、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01874a076

  日期：1939.5