methyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-gulopyranoside | 72251-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-gulopyranoside
• 英文别名: (3aS,4S,6S,7R,7aS)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 72251-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: TVKKWQAJQZHTDN-BGKGJTHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-gulopyranoside 在 硫酸 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-4-O-methyl-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  New and efficient synthesis of 6-deoxy-L-gulose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a001
• 作为产物：
  描述：

  D-glucurono-6,3-lactone 在 咪唑 、 盐酸 、 硫酸 、 镍 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 methyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-gulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  New and efficient synthesis of 6-deoxy-L-gulose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a001

文献信息

• New and efficient synthesis of 6-deoxy-L-gulose
  作者：Robert E. Ireland、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/jo01290a001

  日期：1980.1