5-叔丁基-3-乙基-1,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,5-二羧酸 | 518990-23-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-3-乙基-1,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,5-二羧酸
• 中文别名: 1,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,5-二羧酸5-叔丁酯3-乙酯
• 英文名称: 5-tert-butyl 3-ethyl 1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-tert-butyl 3-ethyl 1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate；5-tert-butyl 3-ethyl 1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate；5-tert-butyl 3-ethyl 6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5(4H)-dicarboxylate；5-O-tert-butyl 3-O-ethyl 1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 518990-23-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄
• mdl: MFCD12028385
• 分子量: 295.338
• InChiKey: XLEGNBXLLFAJCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  储存条件：室温、密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-3-乙基-1,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,5-二羧酸 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate (580.00 mg, 2.97 mmol, 98.70% yield) was obtained as yellow solid的产率得到1H-吡唑[4,3-C] 4,5,6,7-四氢吡啶-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染的患者的化合物，其制药组合物，以及抑制、压制或预防患者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160185777A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2-(1-Boc-4-氧代-3-哌啶)乙酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-叔丁基-3-乙基-1,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2018005881A1

文献信息

• Structure–Activity Relationship in Pyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridines, First Inhibitors of PEX14–PEX5 Protein–Protein Interaction with Trypanocidal Activity
  作者：Maciej Dawidowski、Vishal C. Kalel、Valeria Napolitano、Roberto Fino、Kenji Schorpp、Leonidas Emmanouilidis、Dominik Lenhart、Michael Ostertag、Marcel Kaiser、Marta Kolonko、Bettina Tippler、Wolfgang Schliebs、Grzegorz Dubin、Pascal Mäser、Igor V. Tetko、Kamyar Hadian、Oliver Plettenburg、Ralf Erdmann、Michael Sattler、Grzegorz M. Popowicz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01876

  日期：2020.1.23

  PEX14-PEX5 protein-protein interaction (PPI) is an attractive way to affect multiple metabolic pathways. Herein, we have used structure-guided computational screening and optimization to develop the first line of compounds that inhibit PEX14-PEX5 PPI. The optimization was driven by several X-ray structures, NMR binding data, and molecular dynamics simulations. Importantly, the developed compounds show

  锥虫的原生生物是导致一系列毁灭性传染病的病原体。针对锥虫的可用化学疗法的范围是有限的，并且现有疗法部分无效并且会引起严重的不良反应。PEX14-PEX5复合物的形成对于将蛋白质导入寄生虫的糖体至关重要。这种运输对寄生虫的代谢至关重要，失败会导致糖体酶的错误定位，并对寄生虫造成致命的后果。因此，抑制PEX14-PEX5蛋白-蛋白相互作用（PPI）是影响多种代谢途径的一种有吸引力的方法。在本文中，我们已使用结构指导的计算筛选和优化方法来开发抑制PEX14-PEX5 PPI的第一类化合物。优化是由几个X射线结构，NMR结合数据，和分子动力学模拟。重要的是，已开发的化合物对锥虫具有显着的细胞活性，包括人类病原体布鲁氏冈比亚锥虫和克氏锥虫寄生虫。
• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005883A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (I) and (V) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一种用于治疗HBV感染的化合物(I)和(V)，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] NOVEL UREA 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES D'URÉE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020089452A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这些化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。