5-tert-butyl 3-ethyl 1-(propan-2-yl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl 3-ethyl 1-(propan-2-yl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-tert-Butyl 3-ethyl 1-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate；5-O-tert-butyl 3-O-ethyl 1-propan-2-yl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₄
• 分子量: 337.419
• InChiKey: MSJHPAQSMRKIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl 3-ethyl 1-(propan-2-yl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-propan-2-yl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-硝基呋喃标记的恶唑基吡唑并哌啶：合成及其对抗 ESKAPE 病原体的活性

  摘要：

  一系列八种 5-硝基呋喃标记的恶唑基四氢吡唑并吡啶 (THPP) 已通过六个阶段制备而成，具有优异的区域选择性。这些化合物对 ESKAPE 小组病原体的测试表明，先导化合物 1-(2-甲氧基乙基)-5-(5-硝基-2-呋喃酰基)-3-(1,3-恶唑-5-基)具有良好的活性)-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶(13g)，优于呋喃妥因。这些结果证实了将 THPP 支架与硝基呋喃弹头相结合的好处。在本研究过程中建立了某些结构-活性关系，并通过计算机诱导拟合对接实验使其合理化。

  DOI：

  10.3390/molecules28186491
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-tert-butyl 3-ethyl 1-(propan-2-yl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-硝基呋喃标记的恶唑基吡唑并哌啶：合成及其对抗 ESKAPE 病原体的活性

  摘要：

  一系列八种 5-硝基呋喃标记的恶唑基四氢吡唑并吡啶 (THPP) 已通过六个阶段制备而成，具有优异的区域选择性。这些化合物对 ESKAPE 小组病原体的测试表明，先导化合物 1-(2-甲氧基乙基)-5-(5-硝基-2-呋喃酰基)-3-(1,3-恶唑-5-基)具有良好的活性)-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶(13g)，优于呋喃妥因。这些结果证实了将 THPP 支架与硝基呋喃弹头相结合的好处。在本研究过程中建立了某些结构-活性关系，并通过计算机诱导拟合对接实验使其合理化。

  DOI：

  10.3390/molecules28186491

文献信息

• Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：US20150250785A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) and (IB) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式（IA）和（IB）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。
• TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2903986A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• [EN] TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉS À LA TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014053965A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) and (IB) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.