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5-叔丁基-3-二苯并呋喃-4-基-2-羟基苯甲醛 | 402576-63-0

中文名称
5-叔丁基-3-二苯并呋喃-4-基-2-羟基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
5-tert-Butyl-3-dibenzofuran-4-yl-2-hydroxy-benzaldehyde
英文别名
Benzaldehyde, 3-(4-dibenzofuranyl)-5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-;5-tert-butyl-3-dibenzofuran-4-yl-2-hydroxybenzaldehyde
5-叔丁基-3-二苯并呋喃-4-基-2-羟基苯甲醛化学式
CAS
402576-63-0
化学式
C23H20O3
mdl
——
分子量
344.41
InChiKey
XWFGVWQUZDOBEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二苯并呋喃硼酸5-叔丁基-3-溴水杨醛四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以72%的产率得到5-叔丁基-3-二苯并呋喃-4-基-2-羟基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 3-aryl-substituted salicylaldehydes via Suzuki coupling
    摘要:
    An efficient method for the preparation of 3-arylsalicylaldehydes by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of arylboronic acids and 3-bromo-5-tert-butylsalicylaldehyde is described. Parallel catalyst screening allowed rapid optimization of the reaction conditions. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01674-4
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文献信息

  • Preparation of 3-aryl-substituted salicylaldehydes via Suzuki coupling
    作者:Michael A Zhuravel、SonBinh T Nguyen
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01674-4
    日期:2001.11
    An efficient method for the preparation of 3-arylsalicylaldehydes by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of arylboronic acids and 3-bromo-5-tert-butylsalicylaldehyde is described. Parallel catalyst screening allowed rapid optimization of the reaction conditions. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
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