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(S)-N-8-Quinolinesulfonyl-(quinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
(S)-N-8-Quinolinesulfonyl-(quinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-8-Quinolinesulfonyl-(quinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
英文别名
N-[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl]quinoline-8-sulfonamide
CAS
——
化学式
C
28
H
28
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
484.622
InChiKey
RNPQJTUCXSVJMB-YTVPYFAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
35
可旋转键数:
6
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
83.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-氨基-(9-脱氧)表辛可尼丁三盐酸盐
9-amino(9-deoxy)epicinchonidine
850409-61-9
C
19
H
23
N
3
293.412
辛可尼丁
Cinchonidin
485-71-2
C
19
H
22
N
2
O
294.396
反应信息
作为产物:
描述:
辛可尼丁
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
叠氮磷酸二苯酯
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
(S)-N-8-Quinolinesulfonyl-(quinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
参考文献:
名称:
JP5943319
摘要:
公开号:
作为试剂:
描述:
ethyl 2H-azirine-3-carboxylate
、
4-氯苯硫酚
在
(S)-N-8-Quinolinesulfonyl-(quinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到ethyl 2-(4-chlorophenylthio)aziridine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Cinchona生物碱磺酰胺催化剂催化2 H-偶氮与硫醇的对映选择性反应
摘要:
已经开发出2 H-叠氮基与硫醇的第一催化对映选择性反应。所获得的氮丙啶可以转化为光学活性的恶唑啉,叠氮基酰胺或α-磺酰基酯。这些旋光性氮丙啶的转化表明,2 H-氮丙啶可作为β,β-二碳并氨基胺合成子。
DOI:
10.1021/acs.orglett.7b04022
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