allyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 862476-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: allyl 4,6-O-benzylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranoside；(2R,4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 862476-73-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇
• 分子量: 428.482
• InChiKey: KVVKEWNKISAEHU-DLFLOYDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 咪唑 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,6-O-benzylidene-3-O-p-methoxybenzyl-2-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Efficient Installation of β-Mannosides Using a Dehydrative Coupling Strategy

  摘要：

  A new coupling procedure for the construction of the challenging beta-mannosidic bond is described. Dehydrative mannosylation using 4,6-O-benzylidene mannopyranoses allows for the formation of beta-mannosides in excellent yield. The stereoselectivity is generally good but influenced by the exact nature of the glycosylating agent and the nucleophile.

  DOI：

  10.1021/ol051038p
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 三氟化硼乙醚 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 allyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Efficient Installation of β-Mannosides Using a Dehydrative Coupling Strategy

  摘要：

  A new coupling procedure for the construction of the challenging beta-mannosidic bond is described. Dehydrative mannosylation using 4,6-O-benzylidene mannopyranoses allows for the formation of beta-mannosides in excellent yield. The stereoselectivity is generally good but influenced by the exact nature of the glycosylating agent and the nucleophile.

  DOI：

  10.1021/ol051038p

文献信息

• Automated Solid-Phase Synthesis of Protected Oligosaccharides Containing β-Mannosidic Linkages
  作者：Jeroen D. C. Codée、Lenz Kröck、Bastien Castagner、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/chem.200701864

  日期：2008.4.28

  For automated oligosaccharide synthesis to impact glycobiology, synthetic access to most carbohydrates has to become efficient and routine. Methods to install "difficult" glycosidic linkages have to be established and incorporated into the overall synthetic concept. Described here is the first automated solid-phase synthesis of oligosaccharides containing the challenging beta-mannosidic linkage. Carboxybenzyl

  为了自动寡糖合成影响糖生物学，大多数碳水化合物的合成获取必须变得高效而常规。必须建立安装“困难的”糖苷键的方法，并将其纳入整体合成概念。这里描述的是包含挑战性β-甘露糖苷键的寡糖的第一个自动化固相合成。羧基苄基甘露糖苷结构单元证明是有效的β-甘露糖基化剂，并具有出色的转化率和良好至中等的选择性。[（三异丙基甲硅烷基）氧基]-甲基醚（Tom），用作延长甘露糖的C3位的正交，最低侵入性且易于裂解的保护基。使用反相HPLC，可以容易地将所需的寡糖产物与含有不需要的立体异构体的副产物分离。由于许多具有生物学意义的寡糖均包含β-甘露糖苷键，因此此处描述的方法扩大了目前可通过自动化方法获得的碳水化合物的范围。
• A mild method for the protection of alcohols using a para-methoxybenzylthio tetrazole (PMB-ST) under dual acid–base activation
  作者：Santosh R. Kotturi、Jason S. Tan、Martin J. Lear

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.020

  日期：2009.9

  With a view to expand the repertoire of chemoselective methods applicable to sensitive and multifunctional substrates, the p-methoxybenzylation of alcohols under essentially neutral conditions is reported. This was achieved by the silver triflate (AgOTf) activation of 5-(p-methoxybenzylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole (PMB-ST) in the presence of 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine (DTBMP). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efficient Installation of β-Mannosides Using a Dehydrative Coupling Strategy
  作者：Jeroen D. C. Codée、Laila H. Hossain、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/ol051038p

  日期：2005.7.1

  A new coupling procedure for the construction of the challenging beta-mannosidic bond is described. Dehydrative mannosylation using 4,6-O-benzylidene mannopyranoses allows for the formation of beta-mannosides in excellent yield. The stereoselectivity is generally good but influenced by the exact nature of the glycosylating agent and the nucleophile.