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tetraethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(methanylylidene))dimalonate | 28694-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetraethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(methanylylidene))dimalonate
英文别名
m-phenylenedimethylene-di-malonic acid tetraethyl ester;m-Phenylendimethylen-di-malonsaeure-tetraaethylester;Diethyl 2-[[3-(3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]methylidene]propanedioate;diethyl 2-[[3-(3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]methylidene]propanedioate
tetraethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(methanylylidene))dimalonate化学式
CAS
28694-04-4
化学式
C22H26O8
mdl
——
分子量
418.444
InChiKey
DAFVVSCIKPROIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetraethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(methanylylidene))dimalonate乙醇乙酸乙酯 作用下, 生成 tetraethyl 2,2′-(1,3-phenylenebis(methylene))dimalonate
    参考文献:
    名称:
    苯并双嘧啶衍生物IV(32. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen)
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.193702001132
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲醛丙二酸二乙酯 在 sulfuric acid-modified polyethyleneglycol-6000 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.05h, 以97%的产率得到tetraethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(methanylylidene))dimalonate
    参考文献:
    名称:
    硫酸改性的PEG-6000(PEG-OSO 3 H):一种可生物降解,可重复使用的固体酸催化剂,可在无溶剂条件下高效高效地合成新型双-Knoevenagel产品
    摘要:
    硫酸改性的PEG-6000(PEG-OSO 3 H)被用作高效,可生物降解和可重复使用的酸催化剂,用于在无热溶剂的条件下合成新型无环和杂环双-Knoevenagel产品。这种绿色的新方法的显着特点是高转化率,更清洁的反应曲线,简单的实验和后处理程序以及经济可行性。首次通过SEM-EDX和粉末XRD对催化剂进行了表征。催化剂可以重复使用几次,而不会显着降低其催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.012
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文献信息

  • 一种1,4-苯二亚苄基丙二酸酯的制备方法
    申请人:维思普新材料(苏州)有限公司
    公开号:CN110511140A
    公开(公告)日:2019-11-29
    本发明涉及一种1,4‑苯二亚苄基丙二酸酯的制备方法,包括以下步骤:将式1的对苯二甲醛和式2的丙二酸酯溶解于有机溶剂,在催化剂的作用下于20‑80℃反应,反应完全后得到式3的1,4‑苯二亚苄基丙二酸酯,所述催化剂由有机酸和有机碱组成,反应路线如下:其中,R1和R2独立地选自含有1‑18个碳原子的烷基、烯基或炔基。本发明的方法工艺简单、流程短、反应条件温和、转化率高,且溶剂等辅料可循环和回收使用。
  • Core-Modified, <i>meso</i>-Alkylidenyl Porphyrins and Their Expanded Analogues:  A New Family of Nonplanar Porphyrinoids
    作者:Seung-Doo Jeong、Seong-Jin Hong、Kee Jong Park、Sihyun Ham、Jonathan L. Sessler、Vincent Lynch、Chang-Hee Lee
    DOI:10.1021/jo070872k
    日期:2007.8.1
    (20) revealed that all four pyrrole rings displayed an inverted geometry, presumably reflecting the strong hydrogen-bonding extant between the pyrrole N−H proton and the carbonyl group of the malonate moiety in the solid state. On the other hand, the expanded oxabenziporphyrin (14) was found to possess a severely distorted geometry with only one pyrrole ring being inverted. Careful analysis of the structure
    合成并表征了具有多个环外双键的新的核修饰的中亚烷基亚卟啉类化合物。使用典型的“ 3 +1”型缩合方法完成了合成。对于在本研究过程中制备的噻苯并卟啉和噻吩并卟啉产品,均分离出了在中位具有双键的稳定的环外互变异构体,以及相应的环内互变异构体。另一方面,在同类的草酰草铵卟啉和草酰草铵卟啉的情况下,仅分离了环外互变异构体。还分离出奥宾苯并卟啉和噻苯并卟啉的环外形式的扩展类似物。扩展的噻苯并卟啉的单晶X射线衍射分析(20)揭示了所有四个吡咯环均显示出倒置的几何结构,大概反映了在固态时吡咯NH质子与丙二酸部分的羰基之间存在强氢键存在。另一方面,发现膨胀的奥沙宾齐菲(14)具有严重扭曲的几何形状,只有一个吡咯环被颠倒。仔细分析结构发现,扩展大环的固态几何形状与由2和5个取代基以及呋喃(14)或噻吩(20)亚基的中心定义的内角密切相关。
  • Sulfuric acid-modified PEG-6000 (PEG–OSO3H): a biodegradable, reusable solid acid catalyst for highly efficient and eco-friendly synthesis of novel bis-Knoevenagel products under solvent-free conditions
    作者:Zeba N. Siddiqui、Tabassum Khan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.05.012
    日期:2013.7
    PEG-6000 (PEG–OSO3H) is used as a highly efficient, biodegradable, and reusable acid catalyst for the synthesis of novel acyclic and heterocyclic bis-Knoevenagel products under thermal solvent-free conditions. The remarkable features of this green, new methodology are high conversions, cleaner reaction profile, simple experimental and work-up procedure, and economic viability. The catalyst is characterized
    硫酸改性的PEG-6000(PEG-OSO 3 H)被用作高效,可生物降解和可重复使用的酸催化剂,用于在无热溶剂的条件下合成新型无环和杂环双-Knoevenagel产品。这种绿色的新方法的显着特点是高转化率,更清洁的反应曲线,简单的实验和后处理程序以及经济可行性。首次通过SEM-EDX和粉末XRD对催化剂进行了表征。催化剂可以重复使用几次,而不会显着降低其催化活性。
  • Benzo-dipyridin-Derivate IV (32. Mitteilung über Stickstoff-Heterocyclen)
    作者:Paul Ruggli、Alfred Staub
    DOI:10.1002/hlca.193702001132
    日期:——
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