苄酰丙二酸二乙酯 | 1087-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苄酰丙二酸二乙酯
• 中文别名: 苯甲酰丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl benzoylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-benzoylmalonate；diethyl 2-benzoylpropanedioate
• CAS: 1087-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• mdl: MFCD00059381
• 分子量: 264.278
• InChiKey: RIQBATDJIKIMBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166°
• 沸点：
  195°C 14mm
• 密度：
  1,15 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

苯甲酰丙二酸二乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl Benzoylmalonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯甲酰丙二酸二乙酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 1087-97-4
俗名： Benzoylmalonic Acid Diethyl Ester
分子式： C14H16O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
苯甲酰丙二酸二乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 195 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.15
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
苯甲酰丙二酸二乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄酰丙二酸二乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 magnesium oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 苄酰丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  在氧化镁存在下的碳酰化反应。甲烷三羧酸酯的简单合成

  摘要：

  氧化镁是丙二酸酯与酰氯或氯甲酸酯碳酰化的有效试剂。各种丙二酸酯（甲基，乙基，异丙基和异丁基）容易被烷氧基羰基化，得到相应的甲烷三羧酸酯。已经阐明了反应范围和限制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89094-3

文献信息

• New cyclic aminimides containing pyrazolone skeleton
  作者：M. Poje、N. Bregant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71133-6

  日期：1980.1

  The synthetic route to 1,1-dimethylpyrazolin-5-on-1,2-aminimides (2), is described, involving the cyclization of diethyl acylmalonates (1) with 1,1-dimethylhydrazine.

  描述了合成1，1-二甲基吡唑啉-5-对1,2-氨基酰亚胺的合成路线（2），包括用1，1-二甲基肼将酰基丙二酸二乙酯（1）环化。
• Strategic Utilization of Multifunctional Carbene for Direct Synthesis of Carboxylic-Phosphinic Mixed Anhydride from CO₂
  作者：Yoichi Hoshimoto、Takahiro Asada、Sunit Hazra、Takuya Kinoshita、Panukorn Sombut、Ravindra Kumar、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1002/anie.201609710

  日期：2016.12.23

  Direct synthesis of carboxylic–phosphinic mixed anhydrides has been achieved by treating carbon dioxide with N‐phosphine oxide‐substituted imidazolylidenes (PoxIms) that contain both nucleophilic carbene and electrophilic phosphorus moieties. This novel mixed anhydride was efficiently derivatized into an ester, an amide, and an unsymmetrical ketone via transformation into its corresponding imidazolium

  通过用同时含有亲核卡宾和亲电磷部分的 N-氧化膦取代的亚咪唑基 (PoxIms) 处理二氧化碳，实现了羧酸-次膦混合酸酐的直接合成。这种新型混合酸酐通过转化为其相应的咪唑鎓盐，然后进行双取代反应，有效衍生为酯、酰胺和不对称酮。所提出的工作使用精心设计的多功能卡宾试剂来建立二氧化碳在有机合成中的新用途。
• A NEW METHOD FOR ACYLATION OF ENOLATES BY MEANS OF DIALKYL ACYLPHOSPHONATES AS ACYLATING AGENTS
  作者：Mitsuo Sekine、Akiko Kume、Masashi Nakajima、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/cl.1981.1087

  日期：1981.8.5

  Acylations of various enolates by means of diethyl acylphosphonates were described. For the acylation of acetophenone, lithium bis(trimethylsilyl)amide (LSA) was found to be suitable as the base. The scope and limitation of the benzoylation using diethyl benzoylphosphonates were also described.

  描述了通过酰基膦酸二乙酯对各种烯醇化物的酰化。对于苯乙酮的酰化，发现双（三甲基甲硅烷基）氨基锂（LSA）适合作为碱。还描述了使用苯甲酰膦酸二乙酯进行苯甲酰化的范围和限制。
• Catalytic Action of Azolium Salts. VIII. Oxidative Aroylation with Arenecarbaldehydes Catalyzed by 1,3-Dimethylbenzimidazolium Iodide.
  作者：Akira MIYASHITA、Yumiko SUZUKI、Izuru NAGASAKI、Chie ISHIGURO、Ken-ichi IWAMOTO、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.45.1254

  日期：——

  Refluxing of a mixture of benzaldehyde (1a), 1, 3-dimethylbenzimidazolium iodide (7), p-nitroaniline (9b) as an oxidizing agent, and 1, 8-diazabicyclo[5, 4, 0]-7-undecene (DBU) in MeOH afforded methyl benzoate (2a) in good yield. Other methyl arenecarboxylates 2 were similarly obtained from arenecarbaldehydes 1. We showed that this aroylation proceeds via the 2-aroyl-1, 3-dimethylbenzimidazolium salt (8). The 1, 2, 4-triazolium salt (18) and the naphtho[1, 2-d]imidazolium salt (19) were also effective catalysts for this oxidative aroylation. However, the aroylation did not proceed with the imidazolium salt (20). In the presence of flavins (25a-c), arenecarbaldehydes 1 reacted in MeOH under aerobic conditions catalyzed by the benzimidazolium salt 7 to give the corresponding methyl arenecarboxylates 2. 1-Methyl-3-[3-(10-phenylisoalloxazin-3-yl)propyl]benzimidazolium bromide (27) is an effective complex catalyst for this oxidative aroylation.

  将苯甲醛(1a)、1,3-二甲基苯并咪唑鎓碘化物(7)和作为氧化剂的4-硝基苯胺(9b)与1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)的甲醇溶液回流反应，可得到产率良好的苯甲酸甲酯(2a)。其他甲基芳香羧酸酯2也可通过类似的途径从芳香醛1得到。我们证明，这种羰基化反应是通过2-羰基-1,3-二甲基苯并咪唑鎓盐(8)进行的。1,2,4-三唑鎓盐(18)和萘并[1,2-d]咪唑鎓盐(19)也是这种氧化羰基化反应的有效催化剂。然而，咪唑鎓盐(20)并不能促使该反应进行。在黄素(25a-c)存在下，芳香醛1在甲醇中经苯并咪唑鎓盐7催化的有氧条件下反应，生成相应的甲基芳香羧酸酯2。1-甲基-3-[3-(10-苯基异黄酮-3-基)丙基]苯并咪唑鎓溴化物(27)是一种有效的氧化羰基化反应复合催化剂。
• Nucleophilic Reactivities of 2-Substituted Malonates
  作者：Ángel Puente、Shanshan He、Francisco Corral-Bautista、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/ejoc.201600107

  日期：2016.4

  Kinetics of the reactions of 2-substituted malonate anions and 5-substituted Meldrum's acid anions with benzhydrylium ions and structurally related quinone methides have been monitored in dimethyl sulfoxide solution at 20 degrees C. The resulting second-order rate constants followed the correlation lg k(20 degrees C) = s(N)(E + N), which allowed the nucleophile-specific parameters N and s(N) to be

  2-取代丙二酸阴离子和 5-取代 Meldrum 酸阴离子与二苯甲基离子和结构相关的醌甲基化物的反应动力学已在 20 摄氏度的二甲基亚砜溶液中进行监测。由此产生的二阶速率常数遵循相关性 lg k( 20 摄氏度) = s(N)(E + N)，这允许计算这些高度稳定的碳负离子的亲核试剂特定参数 N 和 s(N)，并将它们整合到我们的综合亲核性标度中。鉴于二苯甲基离子与衍生自 5-芳基取代的 Meldrum 酸的阴离子的反应没有进行到完全，可以确定相应的平衡常数。结合吡啶和苯甲酸根离子的可用数据，

表征谱图