4-ethyl-5-methyl-1,3-cyclohexanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-5-methyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 4-Ethyl-5-methylcyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: TWQLMCLEFOMAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-ethyl-5-methyl-1,3-cyclohexanedione 在 乙烯 、 5%-palladium/activated carbon 、 原甲酸三甲酯 作用下， 130.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2-ethyl-1,5-dimethoxy-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Pd / C-乙烯催化体系间苯二酚衍生物的脱氢形成

  摘要：

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03037
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸叔丁酯 、 2-戊酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.33h， 以58%的产率得到4-ethyl-5-methyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Pd / C-乙烯催化体系间苯二酚衍生物的脱氢形成

  摘要：

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03037

文献信息

• 3-CARBOALKOXY-2,3-DIHYDRO-1H-PHENOTHIAZIN-4(10H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：HOWARD UNIVERSITY

  公开号：EP1027055A1

  公开（公告）日：2000-08-16
• EP1027055A4
  申请人：——

  公开号：EP1027055A4

  公开（公告）日：2001-12-05
• US5994349A
  申请人：——

  公开号：US5994349A

  公开（公告）日：1999-11-30
• [EN] 3-CARBOALKOXY-2,3-DIHYDRO-1H-PHENOTHIAZIN-4[10H]-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-CARBOYLKOXY-2,3-DIHYDRO-1H-PHENOTHIAZIN-4[10H]-ONE
  申请人：HOWARD UNIVERSITY

  公开号：WO1999021560A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) Phenothiazines of formula (I) where R1 is H or -COOR, where R is selected from the group consisting of branched or unbranched alkyl groups containing from 1 to 4 carbon atoms, and where X is selected from H, branched or unbranched alkyl groups containing from 1 to 4 carbons, and halogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Particularly preferred phenothiazines are those wherein X is hydrogen, chloro, bromo or methyl, R1 is COOR, and R is methyl, ethyl or t-butyl.(FR) L'invention concerne des phénothiazines représentées par la formule (I), dans laquelle R1 est H ou -COOR, R étant sélectionné dans un groupe formé de groupes alkyle ramifiés ou non ramifiés comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X étant sélectionné dans un groupe formé de H, de groupes alkyle ramifiés ou non ramifiés comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de l'halogène, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces phénothiazines. Les phénothiazines préférées sont celles dans lesquelles X est l'hydrogène, chloro, bromo ou méthyle, R1 est COOR, et R est le méthyle, éthyle ou t-butyle.
• Dehydrogenative Formation of Resorcinol Derivatives Using Pd/C–Ethylene Catalytic System
  作者：Ibrahim Yussif El-Deeb、Tatsuya Funakoshi、Yuya Shimomoto、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03037

  日期：2017.3.3

  conversion of substituted 1,3-cyclohexanediones to the alkyl ethers of resorcinol using a Pd/C–ethylene system is reported. In these reactions, ethylene works as a hydrogen acceptor. The efficient synthesis of resveratrol was achieved using this protocol as a key step. In addition, the direct formation of substituted resorcinols was carried out by adding K2CO3 into the reaction media.

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。