cyclo-oxy>-9-phenylpropanoyl>leucyl> | 127087-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo-oxy>-9-phenylpropanoyl>leucyl>
• 英文别名: cyclo-[N-(3-{[4-(1b-aminoethyl)phenyl]oxy}-9-phenylpropanoyl)leucyl]；7-(2-methylpropyl)-3-phenyl-2-oxa-6,9-diazabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene-5,8-dione
• CAS: 127087-11-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: MJDOGIBHMZMQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-phenylpropiolate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 水 、 氢气 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.16h， 生成 cyclo-oxy>-9-phenylpropanoyl>leucyl>
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——