(1R,2R,4R)-1-tert-Butoxymethyl-7,7-dimethyl-2-[((Z)-propenyl)oxy]-bicyclo[2.2.1]heptane | 102776-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,4R)-1-tert-Butoxymethyl-7,7-dimethyl-2-[((Z)-propenyl)oxy]-bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1R,2R,4R)-7,7-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-2-[(Z)-prop-1-enoxy]bicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 102776-20-5
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: GUUWWSWKXUWOQQ-JOCOUDDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙酰氯 、 (1R,2R,4R)-1-tert-Butoxymethyl-7,7-dimethyl-2-[((Z)-propenyl)oxy]-bicyclo[2.2.1]heptane 生成 2,2-dichloro-3-[[(1R,2R,4R)-7,7-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-4-methylcyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  GREENE, A. E.;CARBONNIER, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 45, 5525-5528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 生成 (1R,2R,4R)-1-tert-Butoxymethyl-7,7-dimethyl-2-[((Z)-propenyl)oxy]-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯酮与手性烯醇醚的环加成反应中的不对称诱导。光学活性环戊烯酮衍生物的通用方法。

  摘要：

  在二氯乙烯与手性烯醇醚的环加成反应中观察到明显的不对称诱导。所得非对映体环丁酮已被转化为旋光形式的合成上有用的α-氯环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80878-9