elaidylamine | 1838-19-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: elaidylamine
• 英文别名: trans-oleylamine；oleylamine；trans-Amino-1-octadecen-9；trans-octadecen-(9)-yl-amine；N-trans-9-octadecenylamine；9-octadecen-1-amine；(E)-octadec-9-en-1-amine
• CAS: 1838-19-3
• 化学式: C₁₈H₃₇N
• 分子量: 267.498
• InChiKey: QGLWBTPVKHMVHM-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid
• 熔点：
  246.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  elaidylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到elaidylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of saturated or unsaturated primary fatty amines

  摘要：

  公开号：

  EP1746084B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-9-十八碳烯酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 elaidylamine
  参考文献：
  名称：

  Nematicidal activity of N-substituted and N,N-disubstituted alkylamines against the pine wood nematode, Bursaphelenchus xylophilus.

  摘要：

  在随机筛选对松木线虫（Bursaphelenchus xylophilus）具有灭虫作用的化合物时，通过浸泡测试检测了一系列N-烷基和N,N-二烷基油酸胺、二烷基胺及其相关化合物。经过测试，二十二烷胺被确定为最具潜力的灭虫化合物（LC50；4.19μM，1.24ppm）。在总共23种烷基胺中，包括油酸胺在内的六种N-和N,N-二烷基油酸胺，以及三种二烷基胺在浓度基础上表现出比十八烷胺（LC50；8.61μM，2.08ppm）更高的活性。总共有9种测试化合物在摩尔基础上显示出比十八烷胺更高的活性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.53
• 作为试剂：
  描述：

  在 十六胺 、 elaidylamine 作用下， 反应 0.5h， 生成 copper indium diselenide
  参考文献：
  名称：

  [(Ph3P)2Cu(μ-SeCH2Ph)2In(SeCH2Ph)2]作为制备CuInSe2纳米材料的单源前驱体的合成和结构†

  摘要：

  新制备的Na[In(SeCH 2 C 6 H 5 ) 4 ]与CuCl和三苯基膦在甲醇中的混合物反应产生[(PPh 3 ) 2 CuIn(SeCH 2 C 6 H 5 ) 4 ]。配合物的X射线结构揭示了由四面体Cu( I )和In( III )组成的[(Ph 3 P) 2 Cu(μ-SeCH 2 Ph) 2 In(SeCH 2 Ph) 2 ]单体形式) 中心，由两个硒化苄基配体桥接。在炉中或在油胺/HDA中热解的络合物产生四方CuInSe 2。通过pXRD、SEM、TEM和EDX分析研究了纳米结构的形貌和组成。从 HDA 和 OA 中的热解获得的 CuInSe 2纳米结构的带隙从 DRS 推导出来分别为 1.85 和 1.86 eV。

  DOI：

  10.1039/c9ra03429c

文献信息

• [4 + 1] Annulation of in situ generated azoalkenes with amines: A powerful approach to access 1-substituted 1,2,3-triazoles
  作者：Hongwei Wang、Yongquan Ning、Paramasivam Sivaguru、Giuseppe Zanoni、Xihe Bi

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.008

  日期：2022.3

  methods for their preparation mainly rely on thermal [3 + 2] cycloaddition of potentially dangerous acetylene and azides. Here we report a base-mediated [4 + 1] annulation of azoalkenes generated in situ from readily available difluoroacetaldehyde N-tosylhydrazones (DFHZ-Ts) with amines under relatively mild conditions. This azide- and acetylene-free strategy provides facile access to diverse 1-substituted

  1-取代的 1,2,3-三唑代表许多临床药物的“特权”结构支架。然而，它们的传统制备方法主要依赖于具有潜在危险的乙炔和叠氮化物的热 [3 + 2] 环加成反应。在这里，我们报告了原位产生的偶氮烯烃的碱介导 [4 + 1] 环化从容易获得的二氟乙醛 N-甲苯磺酰腙 (DFHZ-Ts) 与胺在相对温和的条件下。这种不含叠氮化物和乙炔的策略提供了以区域特异性方式以高产率轻松获得各种 1-取代的 1,2,3-三唑衍生物的方法。这种转化具有很好的官能团耐受性，可以适应广泛的底物范围。此外，这种新方法在抗生素药物PH-027的克级合成和几种生物活性小分子和临床药物的后期衍生化中的应用证明了其普遍性、实用性和适用性。
• Vanilloids. 1. Analogs of capsaicin with antinociceptive and antiinflammatory activity
  作者：John M. Janusz、Brian L. Buckwalter、Patricia A. Young、Thomas R. LaHann、Ralph W. Farmer、Gerald B. Kasting、Maurice E. Loomans、Gary A. Kerckaert、Cherie S. Maddin

  DOI：10.1021/jm00070a002

  日期：1993.9

  As part of a program to establish structure-activity relationships for vanilloids, analogs of the pungent principle capsaicin, the alkyl chain portion of the parent structure (and related compounds derived from homovanillic acid) was varied. In antinociceptive and antiinflammatory assays (rat and mouse hot plate and croton oil-inflamed mouse ear), compounds with widely varying alkyl chain structures

  作为建立香草醛的结构活性关系的程序的一部分，辛辣成分辣椒素的类似物，母体结构的烷基链部分（以及衍生自高香草酸的相关化合物）发生了变化。在抗伤害感受和抗炎试验（大鼠和小鼠热板以及巴豆油刺激的小鼠耳朵）中，具有广泛变化的烷基链结构的化合物具有活性。短链化合物在上述测定中通过全身给药具有活性，但它们保留了辣椒素的高刺激性和急性毒性特征。相比之下，长链顺式不饱和物NE-19550（香草基油酰胺）和NE-28345（油基单香草酰胺）具有口服活性，刺激性较低，并且比辣椒素的急性毒性小。
• PROCESS FOR PREPARING AMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION IN THE PRESENCE OF A COMPLEX CATALYST COMPRISING IRIDIUM AND AN AMINO ACID
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140046054A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a process for preparing amines (A) by alcohol amination of alcohols (Al) by means of an aminating agent (Am) with elimination of water, wherein the alcohol amination is carried out in the presence of a complex catalyst comprising iridium and an amino acid.

  该发明涉及一种通过醇胺化剂（Am）在消除水的情况下，通过醇（Al）的醇胺化制备胺（A）的过程，其中醇胺化在铱和氨基酸组成的复合催化剂存在下进行。
• PROCESS FOR FUNCTIONALIZATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Casciato Stefano

  公开号：US20130211033A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a process for synthesizing a multifunctional compound, including the reaction of a compound of formula (II) with atmospheric or molecular oxygen, in the presence of at least one aldehyde of formula (III), and optionally in the presence of at least one catalyst or at least one radical initiator; wherein: R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , R 50 , L 2 , R 60 , R 7 , R 8 , and R 9 are as described in the claims. The invention also relates to the use of these compounds as monomers for the preparation of polyurethane. The invention also relates to the use of these compounds as monomers of polymers or of biopolymers.

  本发明涉及一种合成多功能化合物的方法，包括将式（II）的化合物与大气或分子氧在至少一种醛（式（III））的存在下反应，可选地在至少一种催化剂或至少一种自由基引发剂的存在下；其中：R10、R20、R30、R40、R50、L2、R60、R7、R8和R9如权利要求中所述。该发明还涉及将这些化合物用作聚氨酯制备中的单体的用途。该发明还涉及将这些化合物用作聚合物或生物聚合物的单体的用途。
• FATTY ACID DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010006962A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  The properties of biologically active compounds, for example drugs and agrochemicals, which contain in their molecular structure one or more functional groups selected from alcohol, ether, phenyl, amino, amido, thiol, carboxylic acid and carboxylic acid ester groups are modified by replacing one or more of these functional groups by a lipophilic group selected from those of the formula: RCOO—, RCONH—, RCOS—, RCH 2 O—, RCH 2 NH—, —COOCH 2 R, —CONHCH 2 R and —SCH 2 R, wherein R is a lipophilic moiety selected from cis-8-heptadecenyl, trans-8-heptadecenyl, cis-10-nonadecenyl and trans-10-nonadecenyl.

  生物活性化合物（例如药物和农药）的性质，其中分子结构中包含来自醇、醚、苯基、氨基、酰胺、硫醇、羧酸和羧酸酯基团中的一个或多个官能团，通过用来自以下公式的亲脂基团替换其中一个或多个这些官能团来进行修改：RCOO—、RCONH—、RCOS—、RCH2O—、RCH2NH—、—COOCH2R、—CONHCH2R和—SCH2R，其中R是从顺式-8-十七碳烯基、反式-8-十七碳烯基、顺式-10-十九碳烯基和反式-10-十九碳烯基中选择的亲脂基团。