1-金刚烷基-苯基甲酮 | 31919-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-金刚烷基-苯基甲酮
• 英文名称: 1-benzoyladamantane
• 英文别名: (adamantan-1-yl)(phenyl)methanone；1-adamantyl phenyl ketone；(3r,5r,7r)-adamantan-1-yl(phenyl)methanone；phenyl adamantyl ketone；1-adamantyl(phenyl)methanone
• CAS: 31919-47-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• mdl: MFCD00267985
• 分子量: 240.345
• InChiKey: IYXCOHWIYKULSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51 °C
• 沸点：
  355.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2018

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷基-苯基甲酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl N-[4-(1-adamantylmethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  低β脂蛋白血症药物。2.与4-（1-金刚烷氧基）苯胺有关的化合物。

  摘要：

  尽管先前使用的氧化钠1-金刚烷氧化物在4-氟硝基苯上的置换反应可用于制备4-（1-金刚烷氧基）苯胺和几种相关化合物，但某些衍生物不易通过该途径获得。因此，最近报道的苯胺的邻烷基烷基化和1-金刚烷醇与苯酚的二环己基碳二亚胺促进的偶联可用于制备芳族取代的衍生物。此外，将苯基溴化镁添加到1-氰基金刚烷中提供了进入4-（1-金刚烷基甲基）苯胺系列的入口。与先前报道的双环辛氧基类似物相比，本文报道了4-（1-金刚烷氧基）苯胺（3）是一种更有效的降血脂药。用硫（74）或亚甲基（62）代替3（71）代替3的氧原子，产生活性化合物。在衍生自3的氧系列中，发现了最广泛的氮取代范围，导致活性。N-乙氧羰基（5），乙酰基（6），甲基（12），乙基（13），N-甲基-N-（2-羟乙基）（19），N-甲基-N-甲酰基（22），N ，N-二甲基（26），吡咯烷（14）和哌啶（15）衍生物是有活性的。芳香环取代还提供了

  DOI：

  10.1021/jm00187a016
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 α,α,α-三联吡啶 、 nickel dichloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-金刚烷基-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  卤化芳基锌与硫代酯的镍催化偶联

  摘要：

  Pd催化的硫酯与有机锌试剂的Fukuyama反应是温和的，对官能团具有耐受性的酰化化学方法。其Ni催化的变体可能是昂贵的Pd催化源的可持续替代方案。我们研究了S-乙基硫代酯与芳基卤化锌与杂和同位Ni预催化剂和几种配体的反应。结果表明，同位和异位物种均可促进催化作用。确定了使用可操作均匀定义的Ni配合物的底物范围。假定酰基为短寿命的中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201801887

文献信息

• Ketone Synthesis by a Nickel-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary Alcohols
  作者：Thomas Verheyen、Lars van Turnhout、Jaya Kishore Vandavasi、Eric S. Isbrandt、Wim M. De Borggraeve、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/jacs.9b03280

  日期：2019.5.1

  intermolecular coupling of primary alcohols and organotriflates has been developed to provide ketones by the action of a Ni(0) catalyst. This oxidative transformation is proposed to occur by the union of three distinct catalytic cycles. Two competitive oxidation processes generate aldehyde in situ via hydrogen transfer oxidation or (pseudo)dehalogenation pathways. As aldehyde forms, a Ni-catalyzed carbonyl-Heck

  伯醇和有机三氟甲磺酸酯的分子间偶联已被开发出来，通过 Ni(0) 催化剂的作用提供酮。这种氧化转化被认为是通过三个不同的催化循环的结合而发生的。两种竞争性氧化过程通过氢转移氧化或（伪）脱卤途径原位生成醛。随着醛的形成，Ni催化的羰基-Heck过程能够形成关键的碳-碳键。通过合成多种复杂的生物活性分子，证明了这种稀有醇转化为酮的效用。
• Iridium‐Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of Ketones Controlled by Alcohol Hydrogen‐Bonding and <i>sp</i> ³ ‐C−H Noncovalent Interactions
  作者：Hiroaki Murayama、Yoshito Heike、Kosuke Higashida、Yohei Shimizu、Nuttapon Yodsin、Yutthana Wongnongwa、Siriporn Jungsuttiwong、Seiji Mori、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/adsc.202000615

  日期：2020.11.4

  Iridium‐catalyzed enantioselective transfer hydrogenation of ketones with formic acid was developed using a prolinol‐phosphine chiral ligand. Cooperative action of the iridium atom and the ligand through alcohol‐alkoxide interconversion is crucial to facilitate the transfer hydrogenation. Various ketones including alkyl aryl ketones, ketoesters, and an aryl heteroaryl ketone were competent substrates

  使用脯氨醇-膦手性配体开发了铱与甲酸的铱催化对映选择性转移氢化反应。铱原子与配体通过醇-醇盐相互转化的协同作用对于促进转移氢化至关重要。包括烷基芳基酮，酮酸酯和芳基杂芳基酮在内的各种酮是有效的底物。此催化的一个有吸引力的特征是酮的烷基和芳基取代基，促进与enantioselection的相同的有义氢化不管烷基取代基的空间位阻的需求，并因此导致高度对映选择性转移氢化的一种罕见的情况下之间的高效歧视叔-烷基芳基酮。量子化学计算表明SP 3 -C-H / AN之间π相互作用SP 3的脯氨醇-膦配位体的-C-H键和酮的芳基取代基是用于与O型H⋅⋅⋅O组合enantioselection关键/ SP 3 -手性配体与羰基之间存在CHH·⋅⋅O两点氢键。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Decarboxylative Alkylation of Aldehydes
  作者：Takuya Ishii、Yuki Kakeno、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.9b00880

  日期：2019.3.6

  N-heterocyclic carbene catalysis promoted the unprecedented decarboxylative coupling of aryl aldehydes and tertiary or secondary alkyl carboxylic acid-derived redox-active esters to produce aryl alkyl ketones. The mild and transition-metal-free reaction conditions are attractive features of this method. The power of this protocol was demonstrated by the functionalization of pharmaceutical drugs and natural

  我们发现 N-杂环卡宾催化促进了芳醛和叔或仲烷基羧酸衍生的氧化还原活性酯的前所未有的脱羧偶联，以生产芳烷基酮。温和且不含过渡金属的反应条件是该方法的吸引人的特征。药物和天然产物的功能化证明了该协议的力量。提出了一种反应途径，包括从 Breslow 中间体的烯醇化物形式到氧化还原酯的单电子转移，然后再结合所得自由基对以形成碳-碳键。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Radical Relay Enabling Vicinal Alkylacylation of Alkenes
  作者：Takuya Ishii、Kenji Ota、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.9b07194

  日期：2019.9.11

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed radical relay enables the vicinal alkylacylation of styrenes, acrylates and acrylo-nitrile using aldehydes and tertiary alkyl carboxylic acid-derived redox-active esters. This protocol introduces tertiary alkyl groups and acyl groups to C-C double bonds with complete regioselectivity to produce functionalized ketone derivatives. The radical relay mechanism involves

  N-杂环卡宾催化的自由基中继能够使用醛和叔烷基羧酸衍生的氧化还原活性酯对苯乙烯、丙烯酸酯和丙烯腈进行邻位烷基酰化。该协议将叔烷基和酰基引入 CC 双键，具有完全的区域选择性，以产生功能化的酮衍生物。自由基中继机制涉及从 Breslow 中间体的烯醇化物形式的单电子转移和所得烷基自由基与烯烃的自由基加成，然后是自由基 - 自由基偶联。
• Weak Coordination Promoted Regioselective Oxidative Coupling Reaction for 2,2′-Difunctional Biaryl Synthesis in Hexafluoro-2-propanol
  作者：Chao Zhang、Yu Rao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02115

  日期：2015.9.18

  An unprecedented weak coordination promoted dehydrogenative cross-coupling reaction has been developed by palladium catalysis, which provides a convenient access to a wide range of 2,2′-difunctional biaryls from easily accessible substrates. Both HFIP solvent and oxidants serve as the critical factors in this new reaction. A plausible mechanism involving Pd(II)/Pd(IV) is proposed. The reaction demonstrates

  钯催化已开发出前所未有的弱配位促进的脱氢交叉偶联反应，钯催化可从易于接近的底物方便地获得各种2,2'-双官能联芳基。HFIP溶剂和氧化剂都是这一新反应的关键因素。提出了涉及Pd（II）/ Pd（IV）的合理机制。该反应显示出优异的反应性，宽泛的官能团耐受性和高产率。