Phthalic acid mono-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-benzyloxycarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) ester | 852720-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Phthalic acid mono-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-benzyloxycarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) ester
• CAS: 852720-10-6
• 化学式: C₄₅H₅₈O₆
• 分子量: 694.952
• InChiKey: HRGWNWPSQJQRAB-JQJARDICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phthalic acid mono-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-benzyloxycarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) ester 在 palladium on activated charcoal 1,4-环己二烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 betulinic acid 3-(ethyl phthalate)
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒活性的桦木酸和桦木的邻苯二甲酸酯的合成。

  摘要：

  使用邻苯二甲酸酐的经典酰化方法，由桦木酸及其酯合成3β-O-邻苯二甲酸酯，由桦木蛋白及其单乙酸酯合成邻苯二甲酸酯。制备的化合物的细胞毒性的评估是利用MTT测试中肿瘤细胞系的数量进行的。已发现半邻苯二甲酸酯具有比起始化合物更好的细胞毒性，如桦木酸或相当无活性的桦木素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.006
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 benzyl betulinate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 30.0h， 以79%的产率得到Phthalic acid mono-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-benzyloxycarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒活性的桦木酸和桦木的邻苯二甲酸酯的合成。

  摘要：

  使用邻苯二甲酸酐的经典酰化方法，由桦木酸及其酯合成3β-O-邻苯二甲酸酯，由桦木蛋白及其单乙酸酯合成邻苯二甲酸酯。制备的化合物的细胞毒性的评估是利用MTT测试中肿瘤细胞系的数量进行的。已发现半邻苯二甲酸酯具有比起始化合物更好的细胞毒性，如桦木酸或相当无活性的桦木素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.006